
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
uPAR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400666 | 20 µg | $397.00 | |||
uPARPlasmídeo HDR (h) | sc-400666-HDR | 20 µg | $445.00 |
PLAUR codifica o receptor humano do ativador do plasminogénio do tipo uroquinase (uPAR), uma proteína de superfície ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) que concentra a proteólise pericelular ao ligar-se à uroquinase (PLAU) e promover a geração de plasmina. Por meio de interações com a vitronectina e com parceiros de sinalização, como integrinas e recetores tirosina-quinase, o uPAR liga a remodelação da matriz extracelular à dinâmica do citoesqueleto, à adesão e à migração celular dirigida. Este eixo de sinalização e proteólise cruza-se com vias que controlam a inflamação, a reparação de feridas e a remodelação tecidular, incluindo as vias MAPK/ERK e de adesão focal. A atividade desregulada de PLAUR/uPAR é frequentemente estudada em contextos de comportamento celular invasivo, fibrose e patobiologia inflamatória.
O uPAR CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PLAUR em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PLAUR, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o uPAR Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PLAUR.
Quando co-transfectado com o uPAR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PLAUR e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.