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UFL1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-407950-ACT | 20 µg | $397.00 |
UFL1は、UFMylation(ユビキチン様修飾)を触媒するE3リガーゼをコードしており、小胞体(ER)の恒常性維持やプロテオスタシスに重要な修飾経路に関与します。UFL1はUFM1を特定の基質へ結合させる過程を協調的に制御することで、ERストレスシグナル伝達、タンパク質品質管理、さらにリボソーム関連監視や分泌タンパク質の取り扱いに関連する経路に影響を与えます。文献では、UFL1活性の変化が細胞ストレス応答や炎症性シグナルの破綻と関連づけられており、タンパク質折りたたみ需要の高い組織における疾患関連表現型との機序的な結びつきを示唆します。そのためUFL1は、ERストレスへの適応、プロテオトキシックストレス下での細胞生存、ならびにユビキチン様修飾因子と自然免疫制御の間の経路クロストークを検討するモデルで、しばしば研究対象となっています。
UFL1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性UFL1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
UFL1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における UFL1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はUFL1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性UFL1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のUFL1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるUFL1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびUFL1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるUFL1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。