
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UFD1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403304-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UFD1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403304-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UFD1L은 UFD1을 암호화하며, UFD1은 p97/VCP AAA+ ATPase와 협력하여 막 및 거대분자 복합체로부터 폴리유비퀴틴화된 기질을 추출해 프로테아좀 분해로 유도하는 UFD1–NPL4 복합체의 핵심 구성요소이다. 이 축은 소포체-연관 분해(ERAD), 단백질 품질 관리, 그리고 세포주기 진행 및 DNA 손상 반응 동안의 유비퀴틴 의존적 단백질 턴오버에 중심적인 역할을 한다. UFD1은 잘못 접히거나 정체된 단백질 복합체의 제거를 조절함으로써 단백질 항상성(proteostasis)과 스트레스 적응 경로를 뒷받침하며, 이는 빠르게 증식하는 세포의 생존력에 영향을 준다. p97/VCP–UFD1/NPL4 경로의 조절 이상은 단백질 항상성 불균형 및 유전체 유지 결함과 연관되어, 신경퇴행 및 암 관련 세포 표현형 연구에서 중요한 의미를 갖는다.
UFD1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 UFD1L 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 UFD1L 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 UFD1L의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, UFD1L 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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