Date published: 2025-9-8

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UFD1 Anticorpo (5e2): sc-81630

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  • UFD1 Anticorpo 5e2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo mouse IgM κ κ, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • ativado contra recombinante UFD1 de comprimento total de origem mouse
  • recomendado para a detecção de UFD1 de mouse, rat e human origem em
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para UFD1 Anticorpo (5e2). Este trabalho está em curso.

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A proteólise mediada por ubiquitina requer a transferência de ubiquitina (Ub) para grupos lisina em proteínas celulares seleccionadas, o que depois potencia a degradação proteolítica destes conjugados proteicos pelo proteassoma 26S. As fusões Ub são clivadas por proteases de processamento específicas da Ub (UBps) ou, em alternativa, pela via de degradação da fusão Ub (UFD). A via UBP tem como alvo o resíduo de glicina C-terminal da Ub que está envolvido na formação de Ub-conjugados, enquanto as proteínas UFD clivam preferencialmente as proteínas conjugadas com Ub que contêm uma substituição de aminoácidos neste resíduo de glicina. A proteína UFD1 foi originalmente caracterizada na levedura S. cerevisiae e, posteriormente, foi identificado o homólogo humano UFD1 ou UFD1L. In vitro, a UFD1 atenua a degradação de fusões Ub, que têm um resíduo de prolina ou valina substituído na porção Gly76, através da multiubiquitinação selectiva da cadeia Ub do conjugado Ub. As mutações no gene UFD1 estão implicadas no desenvolvimento da síndrome CATCH22, que se caracteriza por defeitos cardíacos, fenda palatina e hipocalcemia, sugerindo que esta via proteolítica pode estar envolvida na progressão destes defeitos de desenvolvimento.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do UFD1 Anticorpo (5e2):

  1. Conformações distintas do complexo proteico p97-Ufd1-Npl4 reveladas por criomicroscopia eletrónica.  |  Bebeacua, C., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 1098-103. PMID: 22232657
  2. UFD1 contribui para a agressividade da leucemia mediada por MYC através da supressão da resposta pró-apoptótica às proteínas desdobradas.  |  Huiting, LN., et al. 2018. Leukemia. 32: 2339-2351. PMID: 29743725
  3. Envolvimento de VCP/UFD1/Nucleolina na entrada viral de espécies de Enterovírus A.  |  Yan, J., et al. 2020. Virus Res. 283: 197974. PMID: 32289342
  4. Múltiplas proteínas UBX reduzem o limiar de ubiquitina da desdobrase p97-UFD1-NPL4 de mamíferos.  |  Fujisawa, R., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35920641
  5. SUMO aumenta o desdobramento de substratos modificados por SUMO-poliubiquitina pelo complexo Ufd1/Npl4/Cdc48.  |  Lee, HG., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2213703120. PMID: 36574706
  6. O cofator Ufd1 determina a especificidade da ligação da cadeia de polubiquitina pela AAA+ ATPase Cdc48.  |  Williams, C., et al. 2023. Mol Cell. 83: 759-769.e7. PMID: 36736315
  7. O domínio N-terminal de Cdc48 tem um interrutor molecular que medeia a formação do complexo Npl4-Ufd1-Cdc48.  |  Oppenheim, T., et al. 2023. Structure. 31: 764-779.e8. PMID: 37311459
  8. VCF1 é um cofator p97/VCP que promove o reconhecimento de substratos ubiquitilados p97-UFD1-NPL4.  |  Mirsanaye, AS., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2459. PMID: 38503733
  9. Trim21 modula a degradação associada ao retículo endoplasmático e sensibiliza as células cancerosas para a apoptose induzida pelo stress do ER, inibindo a montagem de VCP/Npl4/UFD1.  |  Yuan, C., et al. 2025. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1871: 167533. PMID: 39368714
  10. Direcionar a degradação de FTO mediada por DTX2/UFD1 para regular a imunidade antitumoral.  |  Cui, YH., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2407910121. PMID: 39661064

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

UFD1 Anticorpo (5e2)

sc-81630
200 µg/ml
$316.00