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A proteólise mediada por ubiquitina requer a transferência de ubiquitina (Ub) para grupos lisina em proteínas celulares seleccionadas, o que depois potencia a degradação proteolítica destes conjugados proteicos pelo proteassoma 26S. As fusões Ub são clivadas por proteases de processamento específicas da Ub (UBps) ou, em alternativa, pela via de degradação da fusão Ub (UFD). A via UBP tem como alvo o resíduo de glicina C-terminal da Ub que está envolvido na formação de Ub-conjugados, enquanto as proteínas UFD clivam preferencialmente as proteínas conjugadas com Ub que contêm uma substituição de aminoácidos neste resíduo de glicina. A proteína UFD1 foi originalmente caracterizada na levedura S. cerevisiae e, posteriormente, foi identificado o homólogo humano UFD1 ou UFD1L. In vitro, a UFD1 atenua a degradação de fusões Ub, que têm um resíduo de prolina ou valina substituído na porção Gly76, através da multiubiquitinação selectiva da cadeia Ub do conjugado Ub. As mutações no gene UFD1 estão implicadas no desenvolvimento da síndrome CATCH22, que se caracteriza por defeitos cardíacos, fenda palatina e hipocalcemia, sugerindo que esta via proteolítica pode estar envolvida na progressão destes defeitos de desenvolvimento.
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Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UFD1 Anticorpo (5e2) | sc-81630 | 200 µg/ml | $316.00 |