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Estrutura molecular do UCPH 101, Número CAS: 1118460-77-7
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
Aplicacao:
UCPH 101 é um inibidor seletivo da EAAT1
Numero VAT:
1118460-77-7
Privada:
≥93%
Peso Molecular:
422.48
Separar por Funcao:
C27H22N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O UCPH 101 é um inibidor seletivo do transportador de aminoácidos excitatórios subtipo 1 (EAAT1), que é amplamente utilizado na investigação neurocientífica. As investigações que envolvem o UCPH 101 centram-se frequentemente no papel dos transportadores de glutamato na transmissão sináptica e na plasticidade. Ao inibir o EAAT1, os investigadores podem estudar as consequências da perturbação da absorção de glutamato na função neuronal e na excitotoxicidade. O UCPH 101 é também utilizado para explorar o envolvimento do EAAT1 em condições neurológicas e para compreender a distribuição e a regulação do transportador no sistema nervoso central. Além disso, este composto contribui para a caraterização do perfil farmacológico do EAAT1 e para o rastreio de potenciais moduladores da sinalização glutamatérgica.
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7) Referencias
- Estudo da relação estrutura-atividade do primeiro inibidor seletivo do transportador de aminoácidos excitatórios subtipo 1: 2-Amino-4-(4-metoxifenil)-7-(naftaleno-1-il)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahidro-4H-cromeno-3-carbonitrilo (UCPH-101). | Erichsen, MN., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7180-91. PMID: 20857912
- O transportador de aspartato de glutamato (GLAST) medeia a libertação de ascorbato estimulada pelo L-glutamato através de canais aniónicos activados por dilatação em cultura de astrócitos de roedores neonatais. | Lane, DJ. and Lawen, A. 2013. Cell Biochem Biophys. 65: 107-19. PMID: 22886112
- Conceção, síntese e caraterização farmacológica de análogos fluorescentes baseados em cumarina de inibidores selectivos do transportador de aminoácidos excitatórios subtipo 1, UCPH-101 e UCPH-102. | Huynh, TH., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6831-9. PMID: 23072958
- Modulação alostérica de um transportador de aminoácidos excitatórios: o inibidor seletivo do subtipo UCPH-101 exerce uma inibição sustentada do EAAT1 através de um local intramonomérico no domínio de trimerização. | Abrahamsen, B., et al. 2013. J Neurosci. 33: 1068-87. PMID: 23325245
- Procura de uma maior potência e biodisponibilidade in vivo dos inibidores do transportador de aminoácidos excitatórios subtipo 1 UCPH-101 e UCPH-102: conceção, síntese e avaliação farmacológica de análogos 7-bifenílicos substituídos. | Erichsen, MN., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1964-79. PMID: 24682739
- As inibições farmacológicas dos transportadores de glutamato EAAT1 e EAAT2 comprometem o transporte de glutamato nas sinapses entre fotorreceptores e células ON-bipolares. | Tse, DY., et al. 2014. Vision Res. 103: 49-62. PMID: 25152321
- Tratamento neurocirúrgico de uma meningocele de grandes dimensões no síndroma de Jarcho-Levin: pérolas clínicas e radiológicas. | Martinez Santos, JL., et al. 2015. BMJ Case Rep. 2015: PMID: 26199296
- Nova visão sobre as relações estrutura-atividade dos inibidores seletivos do transportador de aminoácidos excitatórios subtipo 1 (EAAT1) UCPH-101 e UCPH-102. | Hansen, SW., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 382-402. PMID: 26757239
- Estudos de biodisponibilidade e caraterização in vitro do inibidor seletivo do transportador de aminoácidos excitatórios subtipo 1 (EAAT1) UCPH-102. | Haym, I., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 403-19. PMID: 26797816
- Alteração da função do transportador de glutamato-aspartato GLAST, um potencial alvo terapêutico no glioblastoma. | Corbetta, C., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 2539-2554. PMID: 30418668
- Transporte de iões e regulação num transportador de glutamato de vesícula sináptica. | Li, F., et al. 2020. Science. 368: 893-897. PMID: 32439795
- Eliminação selectiva de condrócitos senescentes na osteoartrite através da utilização da proteína 1 do transportador de aminoácidos excitatórios para induzir a ferroptose. | Wen, Z., et al. 2023. Antioxid Redox Signal.. PMID: 36601724
- Mecanismo de inibição alostérica conservado nos transportadores SLC1. | Dong, Y., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36856089
Inibidor de:
EAAT-4, EAAT-5, EAAT1, EAAT2, EAAT3, EAAT4, EAAT5, e VGLUT3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UCPH 101, 10 mg | sc-361391 | 10 mg | $380.00 | |||
UCPH 101, 50 mg | sc-361391A | 50 mg | $890.00 |