Date published: 2025-9-9

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UBP 296 (CAS 745055-86-1)

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Nomes alternativos:
(RS)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione
Aplicacao:
UBP 296 é um antagonista seletivo do recetor de cainato que contém a subunidade GluR5
Numero VAT:
745055-86-1
Peso Molecular:
333.30
Separar por Funcao:
C15H15N3O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O UBP 296 é um antagonista potente e seletivo dos receptores de cainato contendo a subunidade GluR5 (KD aparente = 1,09 mM). Apresenta uma seletividade de cerca de 90 vezes em relação aos receptores AMPA e aos receptores de cainato humanos recombinantes contendo GluR6 e KA2 e tem pouca ou nenhuma ação nos receptores NMDA ou mGlu do grupo I. O UBP 296 bloqueia seletivamente a indução de LTP mediada pelo recetor de cainato nas fibras musgosas do hipocampo do rato. O UBP 296 suscita um interesse significativo devido às suas potenciais aplicações em diversos domínios científicos. Este composto, derivado do ácido benzoico, inclui um par de grupos carboxílicos e um grupo amina. Os investigadores examinaram meticulosamente este composto quanto aos seus impactos fisiológicos e bioquímicos, bem como quanto ao seu papel promissor no avanço das investigações científicas. O modo de ação preciso do UBP 296 permanece parcialmente indefinido. No entanto, postula-se que o composto funciona como um agente quelante, formando complexos com iões metálicos, dificultando assim as actividades enzimáticas e proteicas.


UBP 296 (CAS 745055-86-1) Referencias

  1. Caracterização do UBP296: um novo, potente e seletivo antagonista dos receptores de cainato.  |  More, JC., et al. 2004. Neuropharmacology. 47: 46-64. PMID: 15165833
  2. Síntese e farmacologia de derivados da willardiina que actuam como antagonistas dos receptores de cainato.  |  Dolman, NP., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7867-81. PMID: 16302825
  3. Hiperpolarização aferente primária populacional induzida pela retigabina in vitro.  |  Rivera-Arconada, I. and Lopez-Garcia, JA. 2006. Neuropharmacology. 51: 756-63. PMID: 16844148
  4. A estimulação de baixa frequência da entrada cortical direta para a área CA1 induz LTD homossináptica e LTP heterossináptica na preparação de fatias de córtex hipocampal-entorrinal do rato.  |  Wöhrl, R., et al. 2007. Eur J Neurosci. 25: 251-8. PMID: 17241286
  5. Inibição pelo etanol da neurotransmissão excitatória mediada pelo recetor de cainato no núcleo basolateral da amígdala do rato.  |  Läck, AK., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 661-8. PMID: 18617194
  6. Efeitos crónicos do etanol e da abstinência na neurotransmissão excitatória mediada pelo recetor de cainato na amígdala basolateral do rato.  |  Läck, AK., et al. 2009. Alcohol. 43: 25-33. PMID: 19185207
  7. A coactivação de vias talâmicas e corticais induz uma plasticidade dependente do tempo de entrada na amígdala.  |  Cho, JH., et al. 2011. Nat Neurosci. 15: 113-22. PMID: 22158512
  8. O Sulfato de Condroitina Induz Depressão da Transmissão Sináptica e Modulação da Plasticidade Neuronal em Fatias de Hipocampo de Rato.  |  Albiñana, E., et al. 2015. Neural Plast. 2015: 463854. PMID: 26075099
  9. Os receptores de cainato têm um efeito modulador diferente em eventos semelhantes a convulsões e na atividade rítmica lenta no córtex entorrinal ex vivo.  |  Szádeczky-Kardoss, K., et al. 2019. Brain Res Bull. 153: 279-288. PMID: 31550521
  10. Eventos epileptiformes e atividade dos receptores de cainato mudam consideravelmente durante o desenvolvimento do córtex entorrinal: Um estudo ex vivo.  |  Májer, T., et al. 2022. Dev Neurosci. 44: 508-517. PMID: 35640552

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

UBP 296, 1 mg

sc-204366
1 mg
$190.00

UBP 296, 10 mg

sc-204366A
10 mg
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