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Estrutura molecular do Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, Número CAS: 108477-18-5
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
3,5-bis((4-Nitrophenyl)methylene)-1,1-dioxide, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
Aplicacao:
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 é um composto de dienona insaturada conjugada cruzada permeável às células
Numero VAT:
108477-18-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
414.4
Separar por Funcao:
C19H14N2O7S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 é um composto de dienona alfa, beta-insaturado induzido e permeável às células que induz a ativação da caspase e a apoptose por meio da via mitocondrial independente do apoptossomo, inibindo seletivamente a atividade da ubiquitina isopeptidase. A expressão celular de Bax e Bak é essencial para a apoptose ativada pelo Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, enquanto Bcl-2 parece proteger as células contra o efeito do Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5. O inibidor de ubiquitina isopeptidase I, G5 apresenta efeitos farmacológicos semelhantes aos do inibidor de ubiquitina isopeptidase II, F6, mas é mais potente (sc-296678). Além disso, em concentrações mais altas, foi demonstrado que podem ser induzidos à necrose em MEFs-DKO resistentes à apoptose.
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5) Referencias
- Identificação de novos compostos que desencadeiam a ativação da caspase independente do apoptossoma e a apoptose. | Aleo, E., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9235-44. PMID: 16982768
- O inibidor da isopeptidase G5 desencadeia uma morte necrótica independente da caspase em células resistentes à apoptose: UM ESTUDO COMPARATIVO COM O INIBIDOR DO PROTEASOMA BORTEZOMIB. | Fontanini, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 8369-81. PMID: 19139105
- Processamento dependente do proteassoma de aductos de ADN da topoisomerase I em quebras de cadeia dupla de ADN em forquilhas de replicação presas. | Lin, CP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28084-28092. PMID: 19666469
- Um rastreio de alto rendimento baseado em imagens para a identificação de activadores da caspase independentes de Bax/Bak contra células cancerígenas resistentes a medicamentos. | Seervi, M., et al. 2014. Apoptosis. 19: 269-84. PMID: 24220853
- O antagonismo de c-Cbl melhora a homeostase epitelial da córnea dependente de EGFR. | Rush, JS., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 4691-9. PMID: 24985478
- A degradação dependente de fosforilação de MEF2C contribui para regular a transição G2/M. | Badodi, S., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1517-28. PMID: 25789873
- Aumento da estabilidade das ribonucleoproteínas heterogéneas por um inibidor da desacetilase. | Koumbadinga, GA., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1849: 1095-103. PMID: 25959059
- As oncoproteínas de fusão NUP98 interagem com a APC/C(Cdc20) como um pseudossubstrato e impedem a ligação do complexo do ponto de controlo mitótico. | Salsi, V., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 2275-87. PMID: 27097363
- Regulação do processo inflamatório induzido por LDL oxidada através da ativação do inflamassoma NLRP3 pela enzima deubiquitinadora BRCC36. | Singh, M., et al. 2019. Inflamm Res. 68: 999-1010. PMID: 31485755
- O BRCC3 regulado por Cdk5 promove a ativação do inflamassoma NLRP3 neuronal em modelos da doença de Parkinson. | Cheng, X., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 647-654. PMID: 31787240
- O bloqueio do c-Cbl retarda o tráfico endocítico do EGFR e melhora a sinalização do EGFR, apesar de bloquear de forma incompleta a ubiquilação do recetor. | Crotchett, BLM. and Ceresa, BP. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00756. PMID: 33811466
- A inibição da TORC2 da α-arrestina Aly3 medeia a persistência na superfície celular do transportador de glucose Ght5 de S. pombe em condições de baixo teor de glucose. | Toyoda, Y., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34028542
- O bloqueio da deubiquitinase YOD1 degrada a PML/RARα oncogénica e erradica as células da leucemia promielocítica aguda. | Shao, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1856-1870. PMID: 35847510
Inibidor de:
Protease, PSMC6, e Ub.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, 10 mg | sc-356181 | 10 mg | $252.00 |