UBE2O Anticorpo (2C10): sc-293246

O Anticorpo UBE2O (2C10) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína UBE2O de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-UBE2O (2C10) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. A UBE2O, também conhecida como enzima conjugadora de ubiquitina E2O ou E2-230K, é uma proteína de 1.292 aminoácidos que desempenha um papel crucial no sistema ubiquitina-proteassoma, essencial para regular a degradação das proteínas e manter a homeostasia celular. O UBE2O é predominantemente expresso no coração e no músculo esquelético, onde catalisa a ligação covalente dependente de ATP da ubiquitina a proteínas-alvo específicas, marcando-as para degradação proteasómica. O funcionamento correto do UBE2O é vital, uma vez que o UBE2O ajuda a controlar os níveis de várias proteínas envolvidas em processos celulares críticos, incluindo a regulação do ciclo celular e a apoptose. A desregulação do UBE2O tem sido implicada em várias doenças, incluindo o cancro, onde a acumulação de proteínas mal reguladas pode levar a um crescimento celular descontrolado. O gene que codifica o UBE2O está localizado no cromossoma humano 17, uma região importante não só pela sua elevada densidade genética, mas também pela sua associação a genes supressores de tumores importantes, como o p53 e o BRCA1, ambos essenciais para manter a estabilidade genómica e prevenir a tumorigénese.

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Referencias do UBE2O Anticorpo (2C10):

1. Previsão das sequências codificantes de genes humanos não identificados. XIX. As sequências completas de 100 novos clones de cDNA do cérebro que codificam grandes proteínas in vitro.  |  Nagase, T., et al. 2000. DNA Res. 7: 347-55. PMID: 11214970
2. Identificação, expressão tecidular e posição cromossómica de um novo gene que codifica a enzima conjugadora de ubiquitina humana E2-230k.  |  Yokota, T., et al. 2001. Gene. 267: 95-100. PMID: 11311559
3. Identificação de alvos para a sinalização de cálcio através da família de proteínas copina. Caracterização de um motivo de ligação à copina em coiled-coil.  |  Tomsig, JL., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 10048-54. PMID: 12522145
4. BLIMP1 regula o crescimento celular através da repressão da transcrição de p53.  |  Yan, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 1841-6. PMID: 17264218
5. Suscetibilidade ao cancro da mama: síndromes hereditárias e genes de baixa penetrância.  |  Nusbaum, R., et al. Breast Dis. 27: 21-50. PMID: 17917139
6. Risco de cancro da mama em homens portadores de mutações BRCA1 e BRCA2.  |  Tai, YC., et al. 2007. J Natl Cancer Inst. 99: 1811-4. PMID: 18042939
7. Interacções com LC3 e cadeias de poliubiquitina ligam nbr1 ao turnover autofágico de proteínas.  |  Waters, S., et al. 2009. FEBS Lett. 583: 1846-52. PMID: 19427866
8. O UBE2O promove a proliferação e a invasão das células do carcinoma hepatocelular através da regulação da via AMPKα2/mTOR.  |  Shi, Z., et al. 2021. Int J Med Sci. 18: 3749-3758. PMID: 34790050
9. UBE2O e USP7 co-regulam a ubiquitinilação de RECQL4 e a reparação do ADN mediada por recombinação homóloga.  |  Huang, Q., et al. 2022. FASEB J. 36: e22112. PMID: 34921745
10. UBE2O ubiquitina PTRF/CAVIN1 e inibe a secreção de PTRF/CAVIN1 relacionada com exossomas.  |  Cen, X., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 191. PMID: 36443833
11. A redução do UBE2O associada à idade promove a morte neuronal na doença de Alzheimer.  |  Cheng, J., et al. 2023. J Alzheimers Dis. 93: 1083-1093. PMID: 37182872
12. UBE2O reduz a eficácia do interferão-α através da degradação de IFIT3 no carcinoma hepatocelular.  |  Li, H., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 854. PMID: 38129382