UBE2G2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404851-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- UBE2G2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase UBE2G2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase UBE2G2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para UBE2G2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:UBE2G2 Anticorpo (D-4): sc-393780
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UBE2G2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404851-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UBE2G2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404851-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UBE2G2 codifica uma enzima E2 conjugadora de ubiquitina que colabora com ligases E3 para montar cadeias de ubiquitina e regular a renovação de proteínas dependente do proteassoma. É um componente-chave da degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD), apoiando a remoção de proteínas mal dobradas ou em excesso e mantendo a proteostase sob estresse celular. Por meio do controle dependente de ubiquitinação da estabilidade de substratos, UBE2G2 influencia vias ligadas à resposta a proteínas mal dobradas (unfolded protein response), à regulação do ciclo celular e à amplitude de sinalização. A desregulação do sistema ubiquitina–proteassoma e da atividade de ERAD tem sido associada à biologia do câncer, à neurodegeneração e a perturbações na sinalização imune, tornando UBE2G2 um nó útil para estudos mecanísticos de controle de qualidade proteica.
UBE2G2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus UBE2G2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de UBE2G2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função UBE2G2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com UBE2G2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.