Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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UBC9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400859-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- UBC9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase UBC9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase UBC9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para UBE2I. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:UBC9 Anticorpo (C-12): sc-271057
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UBC9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400859-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UBC9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400859-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UBE2I codifica a UBC9, a única enzima E2 conjugadora de SUMO que transfere SUMO para proteínas-alvo para regular a estabilidade proteica, a localização subcelular e as interações macromoleculares. Por meio da SUMOilação, a UBC9 influencia a sinalização e o reparo de danos no DNA, a progressão do ciclo celular, a organização da cromatina, os programas transcricionais e o transporte nucleo-citoplasmático, integrando vias responsivas ao estresse com a proteostase. A perturbação da SUMOilação dependente de UBC9 tem sido associada à desregulação da manutenção do genoma e a alterações no controle transcricional, e uma atividade aberrante da via de SUMO é frequentemente observada na biologia do câncer e em fenótipos de estresse celular associados à neurodegeneração. Como um nó central na cascata de SUMO, a UBC9 serve como um ponto de entrada útil para dissecar a regulação dependente de SUMO de substratos-chave e a comunicação cruzada entre vias.
UBC9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus UBE2I em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de UBE2I. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função UBE2I. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com UBE2I interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.