UBAC2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-407388

概要

UBAC2（ubiquitin-associated domain containing 2）は、ユビキチン依存的なタンパク質品質管理およびプロテオスタシスに関与する、小胞体（ER）関連タンパク質をコードします。ユビキチン結合能と細胞内局在の特性を通じて、UBAC2はERストレス応答の制御やミスフォールドタンパク質の分解（ターンオーバー）と関連づけられており、ER関連分解（ERAD）や、より広範なユビキチン—プロテアソーム系シグナル伝達などの経路と交差します。遺伝学的研究では、UBAC2座位が免疫関連形質と関連することが示されており、炎症性疾患や自己免疫疾患における感受性シグナルの報告も含まれ、免疫生物学における重要性を支持しています。これらの知見から、UBAC2は、ユビキチンシグナルがストレス適応や免疫関連の細胞状態をどのように調節するかを解明するための有用な標的となります。

UBAC2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるUBAC2遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、UBAC2内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、UBAC2のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、UBAC2タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、UBAC2シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、UBAC2欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• UBAC2の機能に不可欠なUBAC2エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、UBAC2ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• UBAC2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびUBAC2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、UBAC2遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  UBAC2 HDRプラスミド（h）および UBAC2 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはUBAC2ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のUBAC2標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。