U-937 nuclear extract: sc-2156

O extrato nuclear U-937 é derivado da linha celular U-937, uma linha celular hematopoiética humana permanente bem estabelecida. O extrato nuclear de U-937 é utilizado principalmente na investigação imunológica e constitui uma ferramenta vital para a investigação dos mecanismos nucleares da diferenciação e função dos monócitos/macrófagos. Este extrato é particularmente útil para estudar a regulação transcricional dos genes envolvidos na resposta imunitária e na inflamação. Os investigadores utilizam extractos nucleares de U-937 numa variedade de ensaios, incluindo ensaios de deslocamento da mobilidade electroforética (EMSA) para a atividade de ligação ao ADN, imunoprecipitação da cromatina (ChIP) para estudar as modificações das histonas e a ligação dos factores de transcrição, e experiências de co-imunoprecipitação para identificar e caraterizar as interacções proteína-proteína no núcleo. Ao analisar estes extractos nucleares, os cientistas obtêm informações sobre os mecanismos reguladores que controlam a expressão dos genes durante a ativação imunitária e a resposta ao stress celular. A origem e a qualidade da linha de células U-937 são cuidadosamente verificadas para garantir a fiabilidade e a reprodutibilidade dos dados experimentais, sublinhando o papel do extrato apenas em aplicações de investigação fundamental centradas na compreensão dos processos celulares básicos e das vias de sinalização.

Referencias do U-937 nuclear extract:

1. VEGI, um novo membro da família TNF, ativa o fator nuclear kappa B e a quinase c-Jun N-terminal e modula o crescimento celular.  |  Haridas, V., et al. 1999. Oncogene. 18: 6496-504. PMID: 10597252
2. Análise do sítio Sp proximal do LTR NF-kappaB do VIH-1: provas da regulação genética específica do tipo de célula e da replicação viral.  |  McAllister, JJ., et al. 2000. Virology. 274: 262-77. PMID: 10964770
3. A teofilina inibe a ativação do NF-kappaB em células mononucleares do sangue periférico humano.  |  Umeda, M., et al. 2002. Int Arch Allergy Immunol. 128: 130-5. PMID: 12065913
4. Efeitos diferenciais da catalase na indução de apoptose em células promonocíticas humanas. Relações com a expressão da proteína de choque térmico.  |  Sancho, P., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 581-9. PMID: 12606765
5. Ativação do LTR do VIH-1 mediada por C/EBP e Tat em células progenitoras hematopoiéticas CD34+.  |  Quiterio, S., et al. 2003. Biomed Pharmacother. 57: 49-56. PMID: 12642037
6. Identificação de um elemento de resposta à vitamina D no promotor do gene do recetor de insulina humano.  |  Maestro, B., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 84: 223-30. PMID: 12711007
7. O fator inibidor da migração de macrófagos promove respostas imunitárias inatas através da supressão da expressão da proteína quinase fosfatase-1 activada por mitogénio induzida por glucocorticóides.  |  Roger, T., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 3405-13. PMID: 16224818
8. Modulação da expressão dos genes HSP70 e HSP27 pelo indutor de diferenciação butirato de sódio em células de leucemia promonocítica humana U-937.  |  García-Bermejo, L., et al. 1995. Leuk Res. 19: 713-8. PMID: 7500647
9. O fator de transcrição Egr-1 é essencial e restringe a diferenciação ao longo da linhagem de macrófagos.  |  Nguyen, HQ., et al. 1993. Cell. 72: 197-209. PMID: 7678779
10. O promotor de CD18 (integrina beta 2 de leucócitos) requer o fator de transcrição PU.1 para a atividade mieloide.  |  Rosmarin, AG., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 801-5. PMID: 7846055
11. Diferenciação monocítica induzida pela vitamina D3 e pelo ácido retinóico: interações entre o recetor endógeno da vitamina D3, os receptores do ácido retinóico e os receptores do retinoide X nas células U-937.  |  Botling, J., et al. 1996. Cell Growth Differ. 7: 1239-49. PMID: 8877104
12. Interações sinérgicas entre sítios de ligação sobrepostos para o fator de resposta ao soro e as proteínas ELK-1 medeiam tanto o reforço basal como a reatividade ao éster de forbol dos principais promotores imediatos do citomegalovírus de primatas nos tipos de células de monócitos e linfócitos T.  |  Chan, YJ., et al. 1996. J Virol. 70: 8590-605. PMID: 8970984
13. Mecanismos de resistência numa linha celular humana exposta a envenenamento sequencial por topoisomerase.  |  Saleem, A., et al. 1997. Cancer Res. 57: 5100-6. PMID: 9371509