Date published: 2025-9-8

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TYW5 Anticorpo (F-1): sc-390673

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Fichas de dados
  • TYW5 Anticorpo F-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) TYW5 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
  • específica para um mapeamento de epítopos entre os aminoácidos 7-36 de TYW5 de human origem
  • TYW5 Anticorpo (F-1) é recomendado para a detecção de TYW5 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
  • Anticorpo anti-TYW5 O anticorpo anti-TYW5 (F-1) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TYW5 (F-1): sc-390673.
  • O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para TYW5 Antibody (F-1) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com TYW5 Antibody (F-1)(ver informações de encomenda abaixo).

    LINKS RÁPIDOS

    VEJA TAMBÉM

    O Anticorpo TYW5 (F-1) é um anticorpo monoclonal TYW5 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo TYW5) que detecta a proteína TYW5 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo TYW5 (F-1) está disponível na forma de anticorpo anti-TYW5 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-TYW5, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. O cromossoma 2, o segundo maior cromossoma humano, é constituído por 237 milhões de bases que codificam mais de 1.400 genes, constituindo aproximadamente 8% do genoma humano. Várias doenças genéticas estão ligadas a genes do cromossoma 2. A ictiose arlequim, uma deformidade cutânea rara e mórbida, está associada a mutações no gene ABCA12. A doença metabólica dos lípidos, a sitosterol-mia, está associada aos genes ABCG5 e ABCG8. A síndrome de Alström, uma doença genética recessiva extremamente rara, é devida a mutações no gene ALMS1. Curiosamente, o cromossoma 2 contém o que parece ser um segundo centro-mérico vestigial e telómeros vestigiais, o que dá crédito à hipótese de que o cromossoma 2 humano é o resultado de uma fusão antiga de dois cromossomas ancestrais, vistos na sua forma moderna nos macacos.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do TYW5 Anticorpo (F-1):

    1. Geração e anotação das sequências de ADN dos cromossomas humanos 2 e 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Evidência de um domínio alfaóide ancestral no braço longo do cromossoma 2 humano.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
    3. ABCA12 é o principal gene da ictiose arlequim.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
    4. Regulação da absorção intestinal de colesterol.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
    5. Um interrutor de dois carbonos para a morte autofágica induzida por esterol.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
    6. Spectrum of ALMS1 variants and evaluation of genotype-phenotype correlations in Alström syndrome (Espectro de variantes ALMS1 e avaliação das correlações genótipo-fenótipo na síndrome de Alström).  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
    7. Mutações heterozigóticas compostas no gene ABCA12, incluindo uma nova mutação sem sentido, estão na base da ictiose arlequim.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
    8. Síndrome de Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
    9. Origem do cromossoma humano 2: uma fusão ancestral telómero-telómero.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    TYW5 Anticorpo (F-1)

    sc-390673
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do TYW5 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-526185
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) AC

    sc-390673 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) HRP

    sc-390673 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) FITC

    sc-390673 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) PE

    sc-390673 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 488

    sc-390673 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 546

    sc-390673 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 594

    sc-390673 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 647

    sc-390673 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 680

    sc-390673 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 790

    sc-390673 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 (F-1) peptídeo neutralizante

    sc-390673 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390673 P appropriate for?

    Asked by: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2013-06-15
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