Tyro3 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-423567-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Tyro3O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Tyro3 (m) e o Plasmídeo Double Nickase Tyro3 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Tyro3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Tyro3 Anticorpo (B-4): sc-166360
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tyro3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423567-NIC | 20 µg | $410.00 |
Tyro3 codifica uma tirosina-quinase receptora da família TAM que se liga aos ligantes GAS6 e proteína S para regular a sobrevivência celular, a proliferação e a depuração fagocítica de células apoptóticas. Em tecidos de camundongo, a sinalização de TYRO3 aciona as vias PI3K–AKT e MAPK/ERK e se integra a programas de homeostase imunológica que limitam a sinalização inflamatória e sustentam a remodelação tecidual. O receptor está implicado na manutenção neuronal e na função sináptica, bem como na regulação de células mieloides no âmbito do sistema imune inato. A atividade desregulada de receptores TAM, incluindo TYRO3, tem sido associada a alterações na tolerância imunológica e vem sendo estudada em contextos de inflamação crônica, autoimunidade e redes de sinalização relacionadas ao câncer.
Tyro3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Tyro3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Tyro3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Tyro3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Tyro3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.