Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
Type II 5-phosphatase CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-421136
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Type II 5-phosphatase CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Type II 5-phosphatase基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
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Type II 5-phosphatase CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421136 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Inpp5b 基因编码 II 型 5-磷酸酶（INPP5B）。INPP5B 属于肌醇多磷酸 5-磷酸酶，能够水解磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸（PIP2）及相关磷脂酰肌醇类分子，从而调控膜脂信号。通过控制局部 PIP2 库，INPP5B 影响依赖磷脂酰肌醇的信号通路，这些通路参与内吞作用、囊泡运输以及肌动蛋白细胞骨架重塑，并进一步影响受体信号传导与膜动态。INPP5B 的功能与更广泛的 PI3K/PLC 信号网络密切相关，并与纤毛及高尔基体相关的运输过程相交叉。磷脂酰肌醇周转失衡被广泛认为与细胞稳态缺陷有关，因此 Inpp5b 是开展信号与膜运输表型机制研究的有用靶点。
Type II 5-phosphatase CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Inpp5b基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Inpp5b基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Inpp5b开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Type II 5-phosphatase蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Inpp5b缺失的细胞模型，用于Type II 5-phosphatase信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Type II 5-phosphatase 功能至关重要的 Inpp5b 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Inpp5b 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Type II 5-phosphatase CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Type II 5-phosphatase CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Inpp5b 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Type II 5-phosphatase HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Type II 5-phosphatase HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Inpp5b同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Inpp5b靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。