Date published: 2026-4-5

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TUG 891 (CAS 1374516-07-0)

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Numero VAT:
1374516-07-0
Peso Molecular:
364.41
Separar por Funcao:
C23H21FO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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Os estudos do ácido 3-(4-{[5-Fluoro-2-(4-metilfenil)fenil]metoxi}fenil)propanoico (FPPA) utilizaram o composto para examinar seu impacto na sinalização molecular, na atividade gênica e nas funções enzimáticas. Embora o modo de ação exato do FPPA ainda não tenha sido totalmente elucidado, postula-se que seus efeitos biológicos sejam iniciados por sua ligação a receptores celulares específicos. Acredita-se que essa interação desencadeie uma série de eventos celulares, resultando nos resultados observados. Além disso, a capacidade do FPPA de regular determinadas atividades enzimáticas também é considerada um aspecto fundamental de seu modo de ação.


TUG 891 (CAS 1374516-07-0) Referencias

  1. A farmacologia do TUG-891, um agonista potente e seletivo do recetor 4 de ácidos gordos livres (FFA4/GPR120), demonstra tanto a oportunidade potencial como os possíveis desafios do agonismo terapêutico.  |  Hudson, BD., et al. 2013. Mol Pharmacol. 84: 710-25. PMID: 23979972
  2. O agonista GPR120 TUG-891 promove a saúde metabólica estimulando a respiração mitocondrial na gordura castanha.  |  Schilperoort, M., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 29343498
  3. O ácido docosahexaenóico e o TUG-891 activam o recetor de ácidos gordos livres-4 em neutrófilos bovinos.  |  Olmo, I., et al. 2019. Vet Immunol Immunopathol. 209: 53-60. PMID: 30885306
  4. Caracterização dos metabolitos do TUG-891 em hepatócitos de ratos, cães e humanos utilizando espetrometria de massa em tandem por cromatografia líquida de alta eficiência e espetroscopia de ressonância magnética nuclear.  |  Shi, Q., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8766. PMID: 32108961
  5. Elucidação dos papéis dos genes da gordura castanha e da gordura branca: GPR120 é um modulador da função do tecido adiposo castanho.  |  Christian, M. 2020. Exp Physiol. 105: 1201-1205. PMID: 32144819
  6. O agonista GPR120 TUG-891 inibe a motilidade e a fagocitose de macrófagos alveolares de ratinho.  |  Su, XL., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 1706168. PMID: 32149083
  7. Determinação simultânea do TUG-891 e dos seus metabolitos no plasma de ratos utilizando LC-HRMS com aplicação ao estudo farmacocinético pré-clínico.  |  Yi, J., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4870. PMID: 32346871
  8. O GPR120 regula a secreção de polipeptídeos pancreáticos de ilhotas de ratos machos através da mobilização de cálcio mediada por PLC.  |  Zhao, YF., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32877513
  9. A ação anti-aterosclerótica do agonista FFAR4 TUG-891 em ratinhos ApoE-Knockout está associada a uma maior polarização dos macrófagos para o fenótipo M2.  |  Kiepura, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575934
  10. O GPR120 inibe a formação e a reabsorção de osteoclastos induzida pelo RANKL através da atenuação da produção de espécies reactivas de oxigénio em macrófagos murinos RAW264.7.  |  Sithole, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638884
  11. O FFAR4 melhora a senescência das células epiteliais tubulares através da sinalização AMPK/SirT3 na lesão renal aguda.  |  Yang, L., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 384. PMID: 36450712
  12. A influência do agonista FFAR4 TUG-891 na esteatose hepática em ratinhos ApoE-Knockout.  |  Kiepura, A., et al. 2023. Cardiovasc Drugs Ther.. PMID: 36705799
  13. Efeitos do TUG-891, um potente agonista do GPR120, nas propriedades físicas e de revestimento dos lípidos orais, e na secreção de saliva.  |  Kitajima, S., et al. 2023. Physiol Behav. 265: 114160. PMID: 36934827

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TUG 891, 10 mg

sc-473987
10 mg
$331.00