CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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TudorSN Double Nickaseプラスミド (m2): sc-425184-NIC-2
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- TudorSN Double Nickaseプラスミド (m2)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- TudorSNダブルニカースプラスミド（m2）およびTudorSNダブルニカースプラスミド（m22）は、Snd1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: TudorSN 抗体 (F-5): sc-166676
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TudorSN Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-425184-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスSnd1はTudorSN（staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1）をコードしており、RNA誘導サイレンシング複合体への関与、マイクロRNA（miRNA）を介した抑制、ならびにスプライソソーム関連イベントへの参加を通じて、RNAプロセシングと遺伝子制御プログラムを統合する多機能なRNA結合タンパク質である。TudorSNはmRNAの安定性と翻訳の制御に寄与し、さらに多様な細胞種において転写共制御、ストレス顆粒の動態、脂質／代謝シグナル伝達経路とも関連づけられている。Snd1/TudorSN活性の破綻は増殖能や炎症状態の変化と関連し、がん化シグナル、免疫制御、神経生物学の文脈でしばしば研究される。マウスモデルにおけるSnd1の遺伝学的撹乱は、CRISPRを用いた編集、機能ゲノミクス、経路に焦点を当てたアッセイを活用して、転写後制御、小分子RNA経路、RNA–タンパク質相互作用ネットワークの機構解明研究を進めるための基盤を提供する。
TudorSN ダブルニカースプラスミド（m2）は、mouse 細胞株における Snd1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Snd1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Snd1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Snd1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。