TTC39C Anticorpo (G-6): sc-390575
- TTC39C Anticorpo G-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ TTC39C anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 543-571 no C-terminus de TTC39C de human origem
- TTC39C Anticorpo (G-6) é recomendado para a detecção de TTC39C de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine and porcine
- Anticorpo anti-TTC39C O anticorpo anti-TTC39C (G-6) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TTC39C (G-6): sc-390575.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para TTC39C Antibody (G-6) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com TTC39C Antibody (G-6)(ver informações de encomenda abaixo).
O Anticorpo TTC39C (G-6) é um anticorpo monoclonal TTC39C κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo TTC39C) que detecta a proteína TTC39C de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo TTC39C (G-6) está disponível na forma de anticorpo anti-TTC39C não conjugado, bem como em múltiplas formas conjugadas de anticorpo anti-TTC39C, incluindo conjugados de agarose, HRP, PE, FITC e múltiplos conjugados Alexa Fluor®. Codificando mais de 300 genes, o cromossoma 18 contém cerca de 76 milhões de bases. A trissomia 18, ou síndrome de Edwards, é a segunda trissomia mais comum depois da síndrome de Down. Os sintomas da síndrome de Edwards incluem baixo peso à nascença, uma variedade de defeitos de desenvolvimento físico, deformações cardíacas e dificuldade respiratória. A translocação entre os cromossomas 18 e 14 é a translocação mais comum nos cancros e ocorre nos linfomas foliculares. A doença de Niemann-Pick, a telangiectasia hemorrágica hereditária e a protoporfiria eritropoiética estão associadas ao cromossoma 18. Os moduladores do TGFβ, Smad2, Smad4 e Smad7, são codificados pelo cromossoma 18. O produto do gene C18orf17 foi provisoriamente designado C18orf17, enquanto se aguarda uma caraterização mais aprofundada.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do TTC39C Anticorpo (G-6):
- Caracterização de um 'sobrevivente de longa duração' de 19 anos com síndrome de Edwards. | Petek, E., et al. 2003. Genet Couns. 14: 239-44. PMID: 12872820
- Uma estrutura não-B-DNA na região do ponto de rutura principal do Bcl-2 é clivada pelo complexo RAG. | Raghavan, SC., et al. 2004. Nature. 428: 88-93. PMID: 14999286
- Aberrações do cromossoma 18 e epilepsia: uma revisão. | Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
- Heterogeneidade das mutações no gene da ferroquelatase em doentes italianos com protoporfiria eritropoiética. | Aurizi, C., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 402-7. PMID: 17196862
- Um estudo de associação do genoma mostra que os alelos comuns de SMAD7 influenciam o risco de cancro colorrectal. | Broderick, P., et al. 2007. Nat Genet. 39: 1315-7. PMID: 17934461
- Telangiectasia hemorrágica hereditária. | Kamal, AH. and Prakash, UB. 2007. Mayo Clin Proc. 82: 1364. PMID: 17976356
- Elevação do fator VIII na telangiectasia hemorrágica hereditária (HHT): associação com tromboembolismo venoso. | Shovlin, CL., et al. 2007. Thromb Haemost. 98: 1031-9. PMID: 18000608
- Ligação da doença de Niemann-Pick tipo C ao cromossoma 18 humano. | Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TTC39C Anticorpo (G-6) | sc-390575 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do TTC39C (G-6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530193 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TTC39C (G-6): m-IgGκ BP-HRP | sc-523587 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TTC39C (G-6): m-IgG1 BP-HRP | sc-543919 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) AC | sc-390575 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) HRP | sc-390575 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) FITC | sc-390575 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) PE | sc-390575 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 488 | sc-390575 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 546 | sc-390575 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 594 | sc-390575 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 647 | sc-390575 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 680 | sc-390575 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TTC39C Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 790 | sc-390575 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TTC39C (G-6) peptídeo neutralizante | sc-390575 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |