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TTC36 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431423 | 20 µg | $397.00 | |||
TTC36 HDR 质粒 (m) | sc-431423-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ttc36 编码 TTC36,这是一种含四肽重复序列(tetratricopeptide repeat, TPR)结构域的蛋白,预测可作为蛋白–蛋白相互作用的支架,支持多蛋白复合物的组装或调控。TPR 结构域蛋白通常参与协调信号转导、细胞内运输与蛋白质稳态,通过将分子伴侣与其客户蛋白连接起来并调节亚细胞定位来发挥作用。尽管 TTC36 在小鼠中的特异性生物学功能尚未被完全阐明,但对 TPR 介导相互作用的扰动可能影响应激反应通路以及与发育和疾病相关表型有关的细胞状态转换。解析 Ttc36 的功能有助于阐明相互作用网络如何在哺乳动物系统中塑造细胞稳态与通路连接方式。
TTC36 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ttc36基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ttc36基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TTC36 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ttc36靶位点的同源臂包围。
与 TTC36 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ttc36 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。