
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Trx Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400746-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
TrxPlasmídeo HDR (h2) | sc-400746-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
A tiorredoxina (TXN; Trx) é uma proteína redox ativa expressa de forma ubíqua que mantém o equilíbrio celular entre tióis e dissulfetos por meio da redução, dependente de NADPH, de proteínas-alvo via o sistema da tiorredoxina. Ao regular o dobramento de proteínas, a defesa antioxidante e a sinalização sensível ao estado redox, a Trx influencia processos como respostas ao estresse oxidativo, apoptose e síntese de DNA, além de interagir funcionalmente com peroxirredoxinas e com a ribonucleotídeo redutase. A atividade de TXN contribui para a modulação de vias como a sinalização de NF-κB e MAPK por meio do controle dos estados redox de cisteínas em reguladores-chave. A desregulação da homeostase redox da tiorredoxina tem sido associada a inflamação, estresse metabólico e fenótipos oncogênicos ligados a alterações no manejo de espécies reativas de oxigênio.
O Trx CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TXN em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TXN, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Trx Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TXN.
Quando co-transfectado com o Trx Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TXN e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.