Tropomyosin β Anticorpo (3C8): sc-293374

O anticorpo anti-Tropomiosina β (3C8) é um anticorpo monoclonal IgG2a de cadeia leve kappa de ratinho que detecta a proteína Tropomiosina beta de origem camundongo, ratazana e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-Tropomiosina beta (3C8) está disponível no formato não conjugado. A tropomiosina β, também conhecida como TPM2 ou TMSB, é uma proteína de 284 aminoácidos que desempenha um papel crucial na contração muscular e na estabilidade do citoesqueleto através da ligação protéica aos filamentos de actina em células musculares e não musculares. Esta ligação é essencial para a regulação da contração do músculo estriado, uma vez que ajuda a manter a integridade estrutural do citoesqueleto, que é vital para a forma e o movimento celular. Além disso, a Tropomiosina β é expressa em várias isoformas e tem sido implicada na patologia do cancro da mama primário, indicando um papel potencial na formação de tumores e metástases. Além disso, as alterações no gene que codifica a Tropomiosina β estão associadas a doenças graves, tais como a miopatia nemalina tipo 4 e a artrogripose distal tipo 1, realçando a importância da Tropomiosina β na função e desenvolvimento muscular.

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Referencias do Tropomyosin β Anticorpo (3C8):

1. Mutações no gene da beta-tropomiosina (TPM2) - uma causa rara de miopatia nemalina.  |  Donner, K., et al. 2002. Neuromuscul Disord. 12: 151-8. PMID: 11738357
2. Existem homodímeros beta beta na tropomiosina nativa do músculo esquelético de coelho e aumentam após a desnaturação-renaturação.  |  Holtzer, ME., et al. 1992. Protein Sci. 1: 335-41. PMID: 1304342
3. As mutações na troponina I rápida do esqueleto, na troponina T e na beta-tropomiosina que causam artrogripose distal aumentam a função contrátil.  |  Robinson, P., et al. 2007. FASEB J. 21: 896-905. PMID: 17194691
4. Artrogripose distal e fraqueza muscular associadas a uma mutação da beta-tropomiosina.  |  Tajsharghi, H., et al. 2007. Neurology. 68: 772-5. PMID: 17339586
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6. Miopatia congénita com bastonetes de nemalina e estruturas de capa causada por uma mutação no gene da beta-tropomiosina (TPM2).  |  Tajsharghi, H., et al. 2007. Arch Neurol. 64: 1334-8. PMID: 17846275
7. As mutações da beta-tropomiosina alteram a composição das isoformas da tropomiosina.  |  Nilsson, J. and Tajsharghi, H. 2008. Eur J Neurol. 15: 573-8. PMID: 18422639
8. Mutações no gene contrátil do músculo esquelético (TNNT3, MYH3, TPM2) não encontradas no talo vertical ou no pé boto.  |  Gurnett, CA., et al. 2009. Clin Orthop Relat Res. 467: 1195-200. PMID: 19142688
9. Estabilidade de duas isoformas de beta-tropomiosina: efeitos da mutação Arg91Gly.  |  Nevzorov, I., et al. 2008. J Muscle Res Cell Motil. 29: 173-6. PMID: 19214762
10. Um medicamento tradicional chinês, Maoto, suprime a produção do vírus da hepatite B.  |  Rahman, MA., et al. 2020. Front Cell Infect Microbiol. 10: 581345. PMID: 33553000
11. Atribuição do gene da tropomiosina beta humana (TPM2) à banda 9p13 por hibridação in situ fluorescente.  |  Hunt, CC., et al. 1995. Cytogenet Cell Genet. 71: 94-5. PMID: 7606936
12. Mapeamento fino de cinco genes do músculo esquelético humano: alfa-tropomiosina, beta-tropomiosina, troponina-I de contração lenta, troponina-I de contração rápida e troponina-C rápida.  |  Tiso, N., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 347-50. PMID: 9016781