Date published: 2025-9-11

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Trityl chloride (CAS 76-83-5)

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Nomes alternativos:
Chlorotriphenylmethane; Triphenylchloromethane; Triphenylmethyl chloride
Aplicacao:
Trityl chloride é um reagente de proteção
Numero VAT:
76-83-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
278.78
Separar por Funcao:
C19H15Cl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de trilo funciona como um grupo protetor versátil na síntese orgânica. É utilizado para proteger seletivamente grupos hidroxilo na presença de outros grupos funcionais, tais como ácidos carboxílicos e aminas. O mecanismo de ação do cloreto de trilo envolve a formação de uma ligação covalente com o grupo hidroxilo, levando à formação de um éter trílico. Esta reação ocorre em condições ácidas, permitindo a proteção selectiva dos grupos hidroxilo na presença de outros grupos funcionais reactivos. O grupo trítilo pode ser facilmente removido em condições suaves, tornando-o útil na síntese de moléculas orgânicas complexas.


Trityl chloride (CAS 76-83-5) Referencias

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  2. Trituração homogénea da celulose em cloreto de 1-butil-3-metilimidazólio.  |  Erdmenger, T., et al. 2007. Macromol Biosci. 7: 440-5. PMID: 17429805
  3. Covalência em ligações de halogenetos e carbenos N-heterocíclicos de Ce(IV) e U(IV).  |  Arnold, PL., et al. 2010. Chemistry. 16: 9623-9. PMID: 20658507
  4. Reação em cascata de β,γ-cetoésteres insaturados com fenóis em sistema cloreto de tritílio/TFA. Síntese altamente selectiva de 4-aril-2H-cromenos e suas aplicações.  |  Wu, YC., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 2868-77. PMID: 21387069
  5. Química do formamidinato de cério(III/IV) e um diolato de cério(IV) estável.  |  Werner, D., et al. 2014. Chemistry. 20: 4426-38. PMID: 24643972
  6. Tetraquis(diisopropilamida) de cério - um precursor útil para a química do cério(IV).  |  Schneider, D., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14763-6. PMID: 25317924
  7. Avaliação qualitativa da regiosselectividade na formação de di- e tri-6-O-tritylatos de α-ciclodextrina.  |  Yoshikiyo, K., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1530-40. PMID: 26425212
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  9. Síntese e derivatização de tris(tert-butoxi)siloxidos cerâmicos.  |  Friedrich, J., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12044-12047. PMID: 29063097
  10. Complexos de halogenetos de bis(trimetilsilil)amida de metais raros trivalentes por oxidações orientadas.  |  Bienfait, AM., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 5204-5212. PMID: 29630356
  11. Transformações C-F simples de benzotrifluoretos de o-hidrosililo com compostos de tritílio como reagentes 'tudo em um'.  |  Idogawa, R., et al. 2020. Org Lett. 22: 9292-9297. PMID: 33180503
  12. Expansão da Multiferramenta Catalítica de BINOLatos de Metais Raros para além da Síntese Orgânica Enantioselectiva.  |  Panetti, GB., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 2637-2648. PMID: 34014657
  13. Catálise de carbocátion em espaço confinado: ativação de cloreto de tricloro no interior da cápsula hexamérica de resorcinareno.  |  De Rosa, M., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8618-8625. PMID: 35974771
  14. Uma resina de hidrazina Fmoc estável na prateleira para a síntese de hidrazidas peptídicas.  |  Bird, MJ. and Dawson, PE. 2022. Pept Sci (Hoboken). 114: PMID: 36387422
  15. Síntese e caraterização de polímeros funcionais de PCL e PLA à base de éteres de celulose.  |  Sommer, K., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36679334

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Trityl chloride, 25 g

sc-258321
25 g
$21.00

Trityl chloride, 100 g

sc-258321A
100 g
$41.00