Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphine (CAS 219985-31-6)

A Tris[4-(3,3,4,4,4,5,5,6,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctil)fenil]fosfina, conhecida como TFOPP, tem merecido uma atenção considerável na investigação científica devido às suas propriedades distintivas. Funcionando como um ligando de fosfina, a Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctil)fenil]fosfina é amplamente utilizada na química organometálica e na catálise.No âmbito da química organometálica e da catálise, a Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctil)fenil]fosfina assume um papel central como ligando versátil. Nas reacções de acoplamento cruzado catalisadas por paládio, tais como as reacções de Suzuki-Miyaura e Heck, a Tris[4-(3,3,4,4,4,5,5,6,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctil)fenil]fosfina serve frequentemente como ligando, facilitando transformações químicas essenciais. Do mesmo modo, em reacções catalisadas pelo ouro, especificamente a hidroaminação de alcinos, encontra aplicação como ligando, promovendo avanços significativos neste domínio. Além disso, em reacções catalisadas pelo níquel, como a hidrovinilação do estireno, o seu envolvimento como ligando enriqueceu ainda mais o domínio da catálise. A natureza bidentada do Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctil)fenil]fosfina como ligando envolve a coordenação ao centro metálico através do fósforo e de um dos anéis fenílicos. Aproveitando os anéis fenílicos fluorados da Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctil)fenil]fosfina, entram em ação efeitos estéricos e electrónicos que influenciam a reatividade e a seletividade do catalisador metálico. Além disso, os átomos de flúor que adornam os anéis fenílicos contribuem para aumentar a solubilidade e a estabilidade do catalisador metálico, aumentando ainda mais a eficácia dos processos catalíticos.