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Estrutura molecular do Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride, Número CAS: 14694-95-2
Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride (CAS 14694-95-2)
Nomes alternativos:
NSC 124140 RhCl(PPh3)3 Rhodium(I) tris(triphenylphosphine) chloride Wilkinson′s catalyst
Numero VAT:
14694-95-2
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
925.22
Separar por Funcao:
C54H45ClP3Rh
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de tris(trifenilfosfina)ródio(I) é um composto organometálico constituído por ródio e trifenilfosfina. Este reagente versátil e altamente reativo tem aplicações extensivas em síntese orgânica. Nas últimas décadas, tem sido extensivamente estudado e utilizado em diversos domínios, incluindo a química medicinal, a ciência dos materiais e a catálise. O cloreto de tris(trifenilfosfina)ródio(I) é utilizado para vários fins. Além disso, desempenha um papel importante na produção de polímeros e na criação de nanopartículas contendo metais. Além disso, este composto é utilizado na síntese de complexos organometálicos e funciona como reagente para a síntese de compostos organometálicos.
Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride (CAS 14694-95-2) Referencias
- Síntese enzimática de 6-[18F]fluoro-L-dopa sem adição de transportador com beta-tirosinase. | Kaneko, S., et al. 1999. Appl Radiat Isot. 50: 1025-32. PMID: 10391715
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- A remoção do grupo 26-metil da 19-nor-1α,25-dihidroxivitamina D₃ reduz acentuadamente a atividade calcémica in vivo sem alterar a ligação VDR in vitro, a diferenciação celular HL-60 e a transcrição. | Grzywacz, P., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8642-9. PMID: 21105677
- Os grupos 26- e 27-Metil dos compostos de vitamina D 2-substituídos, 19-nor-1α,25-dihidroxilados são essenciais para a mobilização de cálcio in vivo. | Grzywacz, P., et al. 2013. Bioorg Chem. 47: 9-16. PMID: 23474215
- Desenvolvimento de anfifílicos à base de siloxano como estabilizadores celulares para sistemas porosos de polímeros com memória de forma. | Hasan, SM., et al. 2016. J Colloid Interface Sci. 478: 334-43. PMID: 27318013
- Líquidos iónicos como solventes para catalisadores de ródio e platina utilizados na reação de hidrossililação. | Zielinski, W., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27563869
- Reforço da seletividade da polo-like kinase 1 dos péptidos de ligação ao domínio polo-box. | Zhao, XZ., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 5041-5049. PMID: 28285924
- Síntese do amlexanox marcado com deutério e sua estabilidade metabólica em microssomas de rato, ratos e humanos. | Gan, X., et al. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 202-208. PMID: 30828860
- A atividade antiangiogénica de homoisoflavonóides naturais e sintéticos da Hyacinthaceae (sensu APGII). | Schwikkard, S., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 1227-1239. PMID: 30951308
- Compatibilização de porfirinas para utilização como cargas de elevada permissividade em elastómeros dieléctricos de silicone de atuação de baixa tensão. | Gale, CB., et al. 2020. RSC Adv. 10: 18477-18486. PMID: 35517222
- Silicones anfifílicos para a dispersão fácil de nanotubos de carbono e formação de eléctrodos de pele macia. | Marmo, AC., et al. 2023. ACS Appl Polym Mater. 5: 775-783. PMID: 37033151
- Reacções de trans-bis-sililação catalisadas por ródio de 2-etil-3-pentametildisilanilpiridinas. | Naka, A. and Kobayashi, H. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110518
- Alquilação do ADN específica do local e foto-induzida por um conjugado dimetilantraquinona-oligodeoxinucleótido. | Kang, H. and Rokita, SE. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 3896-902. PMID: 8918789
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride, 1 g | sc-253796 | 1 g | $98.00 |