Tris(trimethylsilyl)silane (CAS 1873-77-4)
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O tris(trimetilsilil)silano (TMS) é um composto versátil de organossilício amplamente utilizado em síntese química, pesquisa científica e experimentos laboratoriais. Esse líquido volátil oferece a capacidade de modificar as propriedades físicas e químicas de várias substâncias, como polímeros, plásticos e compostos organometálicos. Ele tem encontrado amplas aplicações em campos que incluem química orgânica, bioquímica e ciência dos materiais. Na pesquisa científica, o Tris(trimetilsilil)silano provou ser um reagente valioso para a síntese de compostos organometálicos, polímeros e produtos farmacêuticos. Ele também funciona como um catalisador na síntese de polímeros e serve como agente protetor durante a formação de compostos organometálicos. Além disso, suas aplicações se estendem ao estudo da estrutura e função de proteínas, cinética de enzimas e enzimologia. O tris(trimetilsilil)silano atua como um ácido de Lewis, exibindo a capacidade de formar ligações covalentes com moléculas ricas em elétrons, como álcoois e aminas. Essa acidez de Lewis permite que ele catalise a síntese de diversos compostos organometálicos e polímeros. Além disso, pode atuar como um agente protetor, evitando reações colaterais indesejadas durante a síntese de compostos organometálicos.
Tris(trimethylsilyl)silane (CAS 1873-77-4) Referencias
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- Hidrosililações regiosselectivas de ésteres de propiolato com tris(trimetilsilil)silano. | Liu, Y., et al. 2005. J Org Chem. 70: 556-61. PMID: 15651801
- Síntese de piperidinas 2,4-dissubstituídas por ciclização radicalar: aumento inesperado da diastereoselectividade com tris(trimetilsilil)silano. | Gandon, LA., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5198-207. PMID: 16808507
- Reatividade de radicais derivados de tris(trimetilsilil)silano (TTMSS) em relação a alcenos: um estudo combinado de mecânica quântica e fotólise flash laser. | Lalevée, J., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6434-9. PMID: 17658850
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- Aplicações recentes do reagente baseado no radical (TMS)3SiH. | Chatgilialoglu, C. and Lalevée, J. 2012. Molecules. 17: 527-55. PMID: 22269866
- Tris(trimetilsilil)silano e irradiação com luz visível: um novo processo fotoquímico isento de metais e aditivos para a síntese de indóis e oxindóis. | da Silva, GP., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15110-3. PMID: 26324353
- Síntese de nanofios de cobre ultrafinos usando tris(trimetilsilil)silano para condutores transparentes de alto desempenho e baixo atrito. | Cui, F., et al. 2015. Nano Lett. 15: 7610-5. PMID: 26496181
- Tris(trimetilsilil)silano como co-iniciador para adesivo dentário: Cinética de foto-polimerização e propriedades mecânicas dinâmicas. | Song, L., et al. 2016. Dent Mater. 32: 102-13. PMID: 26616688
- Estudo Mecanístico DFT da Difluorometilação de Brometos de Arila Catalisada por IrIII/NiII-Metalafotoredox. | Xu, J., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 8682-8691. PMID: 34110137
- Propriedades físico-químicas de compósitos experimentais à base de resina utilizando tris(trimetilsilil)silano associado a sal de hexafluorofosfato de difenil iodónio (DPIHP). | Nobre, CFA., et al. 2022. J Mech Behav Biomed Mater. 130: 105169. PMID: 35305411
- Protocolo Sustentável para a Síntese de 2',3'-Dideoxinucleósido e 2',3'-Didehidro-2',3'-dideoxinucleósido Derivados. | Martín-Nieves, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807233
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