Date published: 2025-9-7

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Tris(trimethylsilyl)amine (CAS 1586-73-8)

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Nomes alternativos:
Nitrilotris(trimethylsilane)
Numero VAT:
1586-73-8
Peso Molecular:
233.57
Separar por Funcao:
C9H27Si3N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

A tris(trimetilsilil)amina é uma base forte, não nucleofílica, utilizada como reagente em síntese orgânica. Funciona como uma base de Lewis, doando prontamente o seu par solitário de electrões a vários electrófilos. Nesta capacidade, é utilizada na desprotonação de compostos ácidos, como álcoois, fenóis e ácidos carboxílicos, para formar os alcóxidos ou fenoxidos correspondentes. Pode ser utilizado na síntese de compostos de organosilício, onde actua como nucleófilo na formação de ligações carbono-silício. O modo de ação da tris(trimetilsilil)amina envolve a sua interação com protões ácidos, levando à formação de intermediários estáveis e carregados negativamente. Esta reatividade torna-a útil na preparação de uma vasta gama de compostos orgânicos e de organosilício, contribuindo para o avanço das metodologias em química e desenvolvimento.


Tris(trimethylsilyl)amine (CAS 1586-73-8) Referencias

  1. gem-Difluoroolefinação de cetonas diarílicas e aldeídos enolizáveis com difluorometil 2-piridil sulfona: novos conhecimentos sobre a reação de Julia-Kocienski.  |  Gao, B., et al. 2014. Chemistry. 20: 7803-10. PMID: 24807811
  2. Sililação catalítica de dinitrogénio com um complexo de dicobalto.  |  Siedschlag, RB., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 4638-41. PMID: 25799204
  3. Sililação Catalítica de Dinitrogénio por uma Família de Complexos de Triiron.  |  Ferreira, RB., et al. 2018. ACS Catal. 8: 7208-7212. PMID: 30574427
  4. Conversão de dinitrogénio em tris(trimetilsilil)amina catalisada por complexos de titânio triamido-amina.  |  Ghana, P., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 3231-3234. PMID: 30806394
  5. Acoplamento desprotonativo de piridinas com aldeídos catalisado por uma base de amida HMDS gerada in situ.  |  Shigeno, M., et al. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 1179-1182. PMID: 31685747
  6. Redução catalítica de dinitrogénio a tris(trimetilsilil)amina utilizando complexos de ródio com um ligando de pinça do tipo PNP baseado em pirrolo.  |  Kawakami, R., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 14886-14889. PMID: 31720597
  7. Avaliação da Identidade do Ião Metálico na Sililação Catalítica do Dinitrogénio Utilizando uma Série de Complexos Trimetálicos.  |  Eaton, MC., et al. 2020. Eur J Inorg Chem. 2020: 1519-1524. PMID: 33071629
  8. Formação de amoníaco catalisada por um complexo de dirénio com ligandos PNP-Pincer em condições de reação moderadas*.  |  Meng, F., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13906-13912. PMID: 33835664

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tris(trimethylsilyl)amine, 5 g

sc-229652
5 g
$51.00