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Estrutura molecular do Tris(methylthio)methane, Número CAS: 5418-86-0
Tris(methylthio)methane (CAS 5418-86-0)
Nomes alternativos:
Trimethyl trithioorthoformate
Numero VAT:
5418-86-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
154.32
Separar por Funcao:
C4H10S3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O tris(metiltio)metano é equivalente a um anião carboxílico. O tris(metiltio)metano é um reagente versátil na síntese orgânica, desempenhando um papel de catalisador na síntese de polímeros e de componente-chave na síntese de vários compostos organossulfurados. Além disso, contribui para a produção de polissulfuretos. Em particular, este composto apresentou propriedades promissoras na inibição do crescimento de células cancerígenas e na redução do tamanho do tumor.
Tris(methylthio)methane (CAS 5418-86-0) Referencias
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- De halogenetos de alquilo a alquiltrifluorometilos utilizando trifluoreto de bromo. | Hagooly, A., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8430-4. PMID: 12444621
- Investigação sobre L-nucleósidos. Síntese e avaliação biológica de uma série de nucleósidos L- e D-2',3'-dideoxi-3'-[tris(metiltio)metil]-beta-pentofuranosil. | Mugnaini, C., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 357-66. PMID: 12517431
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- Ligação do átomo de flúor a moléculas orgânicas utilizando BrF3 e outros reagentes diretamente derivados do F2. | Rozen, S. 2005. Acc Chem Res. 38: 803-12. PMID: 16231876
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- Efeitos estruturais e do solvente na dinâmica de quelação ultra-rápida de derivados de sulfureto de areno e tricarbonilo de crómio. | To, TT., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6933-7. PMID: 17628047
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- Síntese catalítica enantioselectiva de butenolídeos naturais por alquilação heteroalílica e metátese de fecho de anel. | Mao, B., et al. 2011. Org Lett. 13: 948-51. PMID: 21268603
- Os avanços metodológicos permitem a construção estereocontrolada de diversas tetraciclinas totalmente sintéticas que contêm um centro quaternário totalmente carbonado na posição C5a. | Wright, PM. and Myers, AG. 2011. Tetrahedron. 67: 9853-9869. PMID: 22102762
- Identificação de compostos com atividade odorífera libertados por uma planta danificada da couve-rábano asiática Symplocarpus renifolius. | Sakamaki, K., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 2710-2715. PMID: 30525605
- O tris(methylthio)methane produzido por Mortierella hyalina afecta a homeostase do enxofre em Arabidopsis. | Tseng, YH., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14202. PMID: 35987806
- Biossíntese, comportamento e destino do sulfureto orgânico volátil em Lentinus edodes (Berk.) após tratamento de secagem com ar quente. | Xi, J., et al. 2023. Food Chem. 412: 135528. PMID: 36716624
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tris(methylthio)methane, 25 g | sc-253792 | 25 g | $92.00 |