Date published: 2025-9-9

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Tris(dimethylamino)phosphine (CAS 1608-26-0)

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Nomes alternativos:
HMPT; Hexamethylphosphorous triamide
Aplicacao:
Tris(dimethylamino)phosphine é um reagente de síntese comum para a substituição de grupos hidroxilo por cloreto
Numero VAT:
1608-26-0
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
163.20
Separar por Funcao:
C6H18N3P
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A tris(dimetilamino)fosfina é um composto organofosforado versátil, amplamente utilizado em várias aplicações científicas. Existe como um líquido incolor e está disponível comercialmente em duas formas: anidra e hidratada. No domínio da síntese orgânica, tem uma importância significativa como catalisador para a produção de uma gama diversificada de moléculas orgânicas. As suas aplicações estendem-se à química analítica, onde serve como reagente para detetar e quantificar compostos como aminoácidos, péptidos e proteínas. Além disso, no campo da bioquímica, é útil para medir a atividade de enzimas, tais como proteases e fosfatases. O mecanismo exato de ação da Tris(dimetilamino)fosfina ainda não é totalmente compreendido. No entanto, acredita-se que envolve a formação de um intermediário de ião fosfónio ao reagir com uma molécula de substrato. Subsequentemente, este intermediário pode ser alvo de nucleófilos, tais como moléculas de água, resultando na formação de moléculas de produto.


Tris(dimethylamino)phosphine (CAS 1608-26-0) Referencias

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  2. Condensação redutora mediada por fósforo (III) de ésteres α-ceto e pronucleófilos próticos.  |  Zhao, W. and Radosevich, AT. 2015. Organic Synth. 92: 267-276. PMID: 30147197
  3. Precursor de telúrio para a síntese de nanocristais: Telureto de tris(dimetilamino)fosfina.  |  Sun, H., et al. 2018. ACS Nano. 12: 12393-12400. PMID: 30452232
  4. Novos Protocolos Eficientes para a Conversão de Amidas Primárias em Nitrilos Iniciados por P(NMe2)3, PCl3, ou P(OPh)3.  |  Talbi, I., et al. 2018. ACS Omega. 3: 5078-5082. PMID: 31458722
  5. Exploração química espacial de oxetanos.  |  Alves, FRS., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33147789
  6. Tris(tetrametilguanidinil)fosfina: A mais simples superbase de fósforo não iónica e o ligando de fosfina fortemente doador.  |  Buß, F., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104021. PMID: 34793627
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  9. Estratégias sintéticas para a preparação de γ-fostams: 2-oxidos de 1,2-azafosfolidina e 2-oxidos de 1,2-azafosfolina.  |  Xu, J. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 889-915. PMID: 35957753
  10. Nanoplaquetas atomicamente finas de ZnTe sem metais pesados formadas a partir de nanoclusters de tamanho mágico.  |  Wang, F., et al. 2020. Nanoscale Adv. 2: 3316-3322. PMID: 36134285
  11. Um sistema biomimético de prótese ocular: emulação de reflexos autónomos da pupila e da córnea.  |  Kim, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6760. PMID: 36351937
  12. Estudo da Oxidação Interfacial de Pontos Quânticos de InP Sintetizados a partir de Tris(dimetilamino)fosfina.  |  Duan, X., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 1619-1628. PMID: 36574641
  13. Avanços nos díodos emissores de luz de pontos quânticos azuis processados em solução.  |  Li, SN., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37242111

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tris(dimethylamino)phosphine, 5 ml

sc-253791
5 ml
$66.00