Date published: 2025-9-9

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Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack

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Aplicacao:
Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack é um reagente tampão pronto a misturar utilizado na eletroforese de gel de poliacrilamida de ADN e ARN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O tampão Tris-Borato-EDTA (TBE), disponível como embalagem de pó 10X, é um reagente básico na investigação em biologia molecular, particularmente em aplicações que envolvem ácidos nucleicos. O tampão TBE é constituído por três componentes principais: Tris(hidroximetil)aminometano (Tris), ácido bórico (borato) e ácido etilenodiaminotetracético (EDTA). O Tris funciona como um agente tampão, mantendo um ambiente de pH estável para as reacções bioquímicas. O ácido bórico, por outro lado, contribui para a capacidade de tamponamento do tampão TBE e ajuda a manter a gama de pH desejada, normalmente cerca de 8,3, adequada para a eletroforese de ácidos nucleicos. O EDTA funciona como um agente quelante, sequestrando iões metálicos divalentes, como o magnésio (Mg^2+), que podem interferir com a migração do ácido nucleico durante a eletroforese. Ao ligar-se aos iões metálicos, o EDTA ajuda a garantir a integridade dos ácidos nucleicos e promove bandas nítidas e bem definidas nas separações electroforéticas. O tampão TBE é amplamente utilizado na eletroforese em gel de agarose para a separação de ácidos nucleicos, incluindo fragmentos de ADN e ARN de diferentes tamanhos. Fornece a força iónica e as condições de pH necessárias para uma migração eficaz dos ácidos nucleicos através da matriz do gel. Além disso, o tampão TBE é utilizado em técnicas como a purificação de ácidos nucleicos, PCR (reação em cadeia da polimerase) e sequenciação de ADN, em que o controlo preciso do pH e da concentração de iões é crucial para um desempenho ótimo.


Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack Referencias

  1. ADN e tampões: existem tampões de pH neutro que não interagem?  |  Stellwagen, NC., et al. 2000. Anal Biochem. 287: 167-75. PMID: 11078596
  2. Efeitos dos polióis, do pH e das concentrações de electrólitos no tampão TBE na separação de fragmentos de ADN de cadeia dupla por eletroforese capilar.  |  Ren, J., et al. 2002. Anal Sci. 18: 469-71. PMID: 11999525
  3. Mobilidades específicas da sequência e não específicas de oligonucleótidos de cadeia simples observadas através da alteração da concentração do tampão de borato.  |  Biyani, M. and Nishigaki, K. 2003. Electrophoresis. 24: 628-33. PMID: 12601730
  4. Separação electroforética de ADN utilizando uma nova matriz em capilares não revestidos.  |  Zhou, P., et al. 2005. J Chromatogr A. 1083: 173-8. PMID: 16078704
  5. Efeito do fluxo do tampão na separação do ADN num sistema de eletroforese microfabricado.  |  Chen, Z. and Burns, MA. 2005. Electrophoresis. 26: 4718-28. PMID: 16294296
  6. Sistema de tampões descontínuos para eletroforese de fragmentos de DNA em gel de poliacrilamida e agarose.  |  Orbán, L. and Chrambach, A. 1991. Electrophoresis. 12: 233-40. PMID: 2070779
  7. Géis de agarose SDS para análise de proteínas.  |  Wu, M. and Kusukawa, N. 1998. Biotechniques. 24: 676-8. PMID: 9564543
  8. Tamanho aparente dos poros dos géis de poliacrilamida: comparação de géis moldados e processados em tampões Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA.  |  Stellwagen, NC. 1998. Electrophoresis. 19: 1542-7. PMID: 9719523

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, 1 EA

sc-296651
1 EA
$19.00