Date published: 2025-9-11

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Tris Acetate-EDTA buffer, 10X

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Aplicacao:
Tris Acetate-EDTA buffer, 10X é preparado com reagentes de alta qualidade para eletroforese em gel de agarose de ADN ou ARN não desnaturante
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tampão Tris Acetato-EDTA (TAE), concentração 10X, é um reagente vital na investigação em biologia molecular, particularmente na eletroforese e análise de ácidos nucleicos. Esta solução tampão concentrada é meticulosamente formulada para proporcionar condições óptimas para a separação e visualização de fragmentos de ADN e ARN em géis de agarose. Na investigação, o tampão TAE 10X é normalmente diluído para uma concentração de trabalho (normalmente 1X ou 0,5X) para utilização na eletroforese em gel de agarose. Esta forma concentrada permite flexibilidade na conceção experimental e reduz o volume de tampão necessário para a preparação do gel, poupando tempo e recursos. Além disso, o tampão TAE 10X proporciona uma maior capacidade de tamponamento e condutividade, facilitando a migração eficiente dos ácidos nucleicos e uma resolução mais nítida das bandas durante a eletroforese. Além disso, o tampão TAE 10X é compatível com várias colorações de ácidos nucleicos e métodos de visualização, permitindo aos investigadores detetar e analisar com precisão fragmentos de ADN e ARN após a eletroforese. É um componente essencial em técnicas como a análise de polimorfismo de comprimento de fragmentos de restrição (RFLP), dimensionamento de fragmentos de ADN e purificação de ácidos nucleicos a partir de géis de agarose. Os esforços de investigação em curso centram-se na otimização da formulação e concentração do tampão TAE para aplicações específicas, bem como na exploração da sua compatibilidade com tecnologias emergentes de análise de ácidos nucleicos.


Tris Acetate-EDTA buffer, 10X Referencias

  1. Melhorias na composição do gel e nas condições electroforéticas para a análise de mutações de largo espetro por eletroforese em gel com gradiente desnaturante.  |  Hayes, VM., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: e29. PMID: 10497279
  2. Eletroforese capilar de ADN na gama 20-500 bp: desenvolvimentos recentes.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1999. J Biochem Biophys Methods. 41: 75-90. PMID: 10626767
  3. A mobilidade do ADN em solução livre em tampões Tris-acetato-EDTA de diferentes concentrações, com e sem adição de NaCl.  |  Stellwagen, E. and Stellwagen, NC. 2002. Electrophoresis. 23: 1935-41. PMID: 12116139
  4. História e princípios dos meios condutores para a eletroforese padrão de ADN.  |  Brody, JR. and Kern, SE. 2004. Anal Biochem. 333: 1-13. PMID: 15351274
  5. Eletroforese de ADN em géis de agarose, géis de poliacrilamida e em solução livre.  |  Stellwagen, NC. 2009. Electrophoresis. 30 Suppl 1: S188-95. PMID: 19517510
  6. Eletroforese em géis de agarose e de acrilamida.  |  Ogden, RC. and Adams, DA. 1987. Methods Enzymol. 152: 61-87. PMID: 2443811
  7. Sistema semi-automático Lab-on-PCB para preparação de gel de agarose e eletroforese para aplicações biomédicas.  |  Urbano-Gámez, JD., et al. 2021. Micromachines (Basel). 12: PMID: 34577715
  8. O fracionamento do ácido ribonucleico de elevado peso molecular por eletroforese em gel de poliacrilamida.  |  Loening, UE. 1967. Biochem J. 102: 251-7. PMID: 5339944
  9. Avanços recentes na eletroforese capilar de DNA por zona.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1998. Forensic Sci Int. 92: 239-50. PMID: 9627982
  10. Tamanho aparente dos poros dos géis de poliacrilamida: comparação de géis moldados e processados em tampões Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA.  |  Stellwagen, NC. 1998. Electrophoresis. 19: 1542-7. PMID: 9719523

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tris Acetate-EDTA buffer, 10X, 100 ml

sc-296647
100 ml
$8.00

Tris Acetate-EDTA buffer, 10X, 1 L

sc-296647A
1 L
$35.00