Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8)
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O hexacloroantimonato de tris(4-bromofenil)amónio funciona como um catalisador na síntese orgânica, especificamente na formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. O seu mecanismo de ação consiste em facilitar o acoplamento de substratos orgânicos através de uma série de reacções químicas, conduzindo à formação de novos compostos químicos. O Hexacloroantimonato de Tris(4-Bromofenil)Amónio actua como um ácido de Lewis, promovendo a ativação de moléculas orgânicas e permitindo que estas sofram várias transformações. Através da sua interação com os reagentes, aumenta a eficiência do processo de síntese, diminuindo a energia de ativação e promovendo as reacções químicas desejadas. O hexacloroantimonato de tris(4-bromofenil)amónio desempenha um papel no desenvolvimento de novos compostos e materiais orgânicos, permitindo a construção de estruturas moleculares complexas através de reacções químicas controladas. A sua capacidade para catalisar reacções específicas de formação de ligações pode ser uma ferramenta valiosa na exploração de novas vias químicas e na síntese de diversos compostos orgânicos.
Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8) Referencias
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- Caracterização e reatividade de um aduto terminal de níquel(III)-oxigénio. | Pirovano, P., et al. 2015. Chemistry. 21: 3785-90. PMID: 25612563
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- Hexacloroantimonato de tris(4-bromofenil)amínio como iniciador do tipo 'Waste-Utilized'-Promovido a cloração C-H via relé de ativação C-H: Síntese de pirróis clorados. | Ding, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15139-15151. PMID: 36398528
- Síntese, dopagem de buracos e propriedades eléctricas de uma estrutura orgânica covalente semicondutora à base de azatrianguleno. | Burke, DW., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 11969-11977. PMID: 37216443
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Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate, 1 g | sc-251397 | 1 g | $27.00 |