Date published: 2026-1-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine (CAS 85417-41-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
85417-41-0
Peso Molecular:
442.44
Separar por Funcao:
C24H27O6P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A tris(2,6-dimetoxifenil)fosfina é um composto organofosforado que serve como ligando na química de coordenação, facilitando o estudo de complexos de metais de transição. Os seus grupos arilo volumosos são fundamentais para os investigadores que exploram os efeitos estéricos na atividade catalítica, o que é essencial para compreender e conceber novos catalisadores. Na ciência dos materiais, a capacidade deste químico para doar electrões a centros metálicos é utilizada na investigação das propriedades condutoras e magnéticas de estruturas metal-orgânicas. Além disso, é frequentemente utilizada na exploração de novas propriedades fotofísicas de complexos fosfina-metal, o que tem implicações para o desenvolvimento de materiais emissores de luz. As características estruturais do composto também o tornam um objeto de interesse no estudo dos processos de reconhecimento molecular, que são fundamentais para o desenvolvimento de sensores e tecnologias de separação.


Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine (CAS 85417-41-0) Referencias

  1. Efeitos dos ligandos ciclopentadienilo e fosfina nas basicidades e nucleofilicidades dos complexos Cp'Ir(CO)(PR(3)).  |  Wang, D. and Angelici, RJ. 1996. Inorg Chem. 35: 1321-1331. PMID: 11666327
  2. Reacções de [(eta(6)-areno)RuCl(2)](2) com fosfinas aromáticas que contêm grupos metoxi em posições 2,6.  |  Yamamoto, Y., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2329-2336. PMID: 11666432
  3. Complexos de fosfina de ouro(i) e ouro(iii): síntese, actividades anticancerígenas em modelos de cancro 2D e 3D e propriedades indutoras de apoptose.  |  Srinivasa Reddy, T., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 15312-15323. PMID: 30187047
  4. Lumino-vidro de lantanídeo quiral para um dispositivo de segurança de luz polarizada circularmente.  |  Kitagawa, Y., et al. 2020. Commun Chem. 3: 119. PMID: 36703364
  5. Reacções de tris(2,6-dimetoxifenil)fosfina com epóxidos  |  Masanoir Wada and Aki Tsuboi . 1987. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 151-154.
  6. Extração líquido-líquido de iões metálicos com tris (2,6-dimetoxifenil) fosfina e seus sais quaternários de fosfónio  |  Yuko Yamashoji, Takayuki Matsushita, Takahiro Kawaguchi, Minoru Tanaka, Toshiyuki Shono, Masanori Wada. 1990. Analytica Chimica Acta. 231: 107-113.
  7. Complexos arenosos de ruténio(II) coordenados por grupos fosfino e dois grupos fenóxidos em tris(2,6-dimetoxifenil)fosfina: estrutura cristalina de (η6-1,2,3,4-Me4C6H2)Ru[P[lcub]2,6-(MeO)2C6H3[rcub] [lcub]2-O-6-MeOC6H3[rcub;]2]  |  Yasuhiro Yamamoto, Ryoichi Sato, Mayumi Ohshima, Fumiko Matsuo, Chihiro Sudoh. 1995. Journal of Organometallic Chemistry. 489: C68-C70.
  8. Reacções de tris(2,6-dimetoxifenil)arsina, tris(2,6-dimetoxifenil)estibina e tris(2,6-dimetoxifenil)bismutina e seus derivados  |  Masanori Wada, Shin-ichi Miyake, Shinji Hayashi, Hiroshi Ohba, Shin-ichi Nobuki, Shuichi Hayase, Tatsuo Erabi. 1996. Journal of Organometallic Chemistry. 507: 53-63.
  9. Reação de [RuCl2(DMSO)4] com fosfinas aromáticas com grupos orto-metoxi†  |  Yasuhiro Yamamoto, Ken-ichiro Sugawara, Tsuyoshi Aiko and Jian-Fang Ma. 1999. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 4003-4008.
  10. Reacções do complexo de paládio de N,N-dimetilbenzilamina com fosfinas aromáticas com grupos metoxi nas posições 2,6  |  Jian-Fang Ma 1, Yasushi Kojima, Yasuhiro Yamamoto. 2000. Journal of Organometallic Chemistry. 616: 149-156.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine, 5 g

sc-237379
5 g
$88.00