Date published: 2025-9-8

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Triphenylvinylphosphonium bromide (CAS 5044-52-0)

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Nomes alternativos:
Vinyltriphenylphosphonium bromide
Numero VAT:
5044-52-0
Peso Molecular:
369.23
Separar por Funcao:
C20H18BrP
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O brometo de trifenilvinilfosfónio é um sal de amónio quaternário muito valioso, amplamente utilizado em síntese orgânica para a preparação eficiente de diversos compostos. Este sólido cristalino exibe uma tonalidade branca e possui um ponto de fusão de 114-115°C, enquanto o seu ponto de ebulição é de 230°C. O brometo de trifenilvinilfosfónio apresenta solubilidade em água, etanol e outros solventes orgânicos. O seu envolvimento abrange a síntese de compostos orgânicos, a preparação de polímeros e a síntese de nanomateriais. Um atributo notável do brometo de trifenilvinilfosfónio é o seu papel como um ácido de Lewis. Consequentemente, participa em reacções com outras moléculas, formando complexos estáveis. Além disso, o brometo de trifenilvinilfosfónio pode atuar como um catalisador, acelerando eficazmente a velocidade de reacções específicas.


Triphenylvinylphosphonium bromide (CAS 5044-52-0) Referencias

  1. As benzoxazinonas como potentes moduladores alostéricos positivos dos receptores AMPA: parte I.  |  Mueller, R., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3923-6. PMID: 21636275
  2. Formação de estereocentros quaternários e terciários contíguos por adição conjugada assimétrica sequencial de reagentes de Grignard a enonas 2-substituídas e captura de Mg-enolato.  |  Germain, N. and Alexakis, A. 2015. Chemistry. 21: 8597-606. PMID: 25916571
  3. Filtragem dos espectros de RMN de misturas complexas através da relaxação do spin paramagnético mediada por polímeros.  |  Correa, J., et al. 2018. Chemistry. 24: 19236-19242. PMID: 30328634
  4. Brometo de [(E)-2-(N-hidroxianilino) vinil] trifenilfosfónio. Formação a partir de nitrosobenzeno e brometo de trifenilvinilfosfónio  |  Howe, R. K., & Berger, P. A. 1974. The Journal of Organic Chemistry. 39(24): 3498-3500.
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  6. Preparação fácil de ciclopropanos altamente funcionalizados e sua conversão em ciclopentanonas e furanos  |  Lee, P. H., Kim, J. S., Kim, Y. C., & Kim, S. 1993. Tetrahedron letters. 34(47): 7583-7586.
  7. Regio e estereoquímica da hidrólise enzimática de alguns epoxitetrahidrofuranos catalisada por ácido e de uma hidrólise enzimática altamente enantioselectiva  |  Barili, P. L., Berti, G., & Mastrorilli, E. 1993. Tetrahedron. 49(28): 6263-6276.
  8. 5 (4H)-Oxazolonas. Parte XI. Reação de cicloadição de oxazolonas e münchnonas a sais de trifenilvinilfosfónio como equivalentes sintéticos de alcinos  |  Clerici, F., Gelmi, M. L., & Trimarco, P. 1998. Tetrahedron. 54(21): 5763-5774.
  9. Estudos sobre compostos organofosforados XIII: Síntese eficiente de heterociclos polifuncionalmente substituídos através da utilização de sais de fosfónio  |  Mohamed, N. R., Abdel Halim, M. M., Gad, W. A., & Zaid, M. F. 2007. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 182(3): 551-562.
  10. Reação fotoquímica de fluxo de Giese através da ativação de brometos de alquilo mediada por silano  |  Fanini, F., Luridiana, A., Mazzarella, D., Alfano, A. I., van der Heide, P., Rincón, J. A.,.. & Noël, T. 2023. Tetrahedron Letters. 117: 154380.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triphenylvinylphosphonium bromide, 25 g

sc-253783
25 g
$306.00