Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triphenylsilylamine (CAS 4215-80-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
TPSA
Numero VAT:
4215-80-9
Peso Molecular:
275.42
Separar por Funcao:
C18H17NSi
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A trifenilsilamina (TPSA) é um valioso reagente de sililamina amplamente empregado na síntese orgânica e na derivatização de moléculas biológicas. Esse líquido incolor e viscoso possui um distinto odor de amina. A trifenilsilamina tem utilidade primária na síntese de compostos orgânicos, ganhando popularidade em aplicações laboratoriais devido à sua versatilidade e à sua capacidade de formar complexos estáveis com outras moléculas. Na pesquisa científica, a trifenilsilamina se mostra eficaz no estudo de moléculas biológicas, principalmente proteínas e ácidos nucleicos. Sua aplicação abrange a derivatização de moléculas biológicas, permitindo a fixação de rótulos usados em várias aplicações, como imunoensaios, ensaios enzimáticos e sequenciamento de DNA. Além disso, a trifenilsilamina ajuda a explorar as interações proteína-proteína e a caracterizar as estruturas das proteínas. Ao fazer a ligação protéica com proteínas e ácidos nucleicos, o grupo amina protonado da trifenilsilamina estabelece uma interação com grupos carregados negativamente nessas moléculas, facilitando a formação de ligações covalentes estáveis. Essa interação permite a ligação de rótulos fluorescentes ou radioativos às proteínas, facilitando o estudo de sua estrutura e função.


Triphenylsilylamine (CAS 4215-80-9) Referencias

  1. Abordagens para o revestimento de colunas capilares com fases estacionárias altamente feniladas para GC a alta temperatura.  |  Mayer-Helm, BX., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 335-42. PMID: 15334923
  2. Dupla N-arilação de aminas primárias: síntese de carbazóis a partir de 2,2'-bifenildióis.  |  Kuwahara, A., et al. 2005. J Org Chem. 70: 413-9. PMID: 15651780
  3. Reacções de desalogenação mediadas por fosfina de tricloro(N-silil)fosforaniminas.  |  Huynh, K., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 7922-8. PMID: 16961385
  4. Um novo pró-fármaco de carbamato de duocarmicina, invulgarmente eficaz, que não liberta qualquer subproduto residual.  |  Wolfe, AL., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5878-86. PMID: 22650244
  5. Novos aspectos da reação de transaminação entre Ti(NMe2)4 e aminas primárias.  |  Lorber, C. and Vendier, L. 2013. Dalton Trans. 42: 12203-19. PMID: 23842580
  6. Síntese e reatividade de complexos de triamidofosfina ciclometalados de nióbio e tântalo.  |  Sietzen, M., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4094-103. PMID: 25856693
  7. Síntese e Reatividade de Imidas de Cálcio Discretas.  |  Wolf, BM., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13893-13897. PMID: 27689680
  8. Complexos de Organoimida Estabilizados com Ácido de Lewis de Samário Divalente, Európio e Itérbio.  |  Wolf, BM., et al. 2018. Chemistry. 24: 15921-15929. PMID: 30125407
  9. Procurando interacções de ligações múltiplas entre metais alcalino-terrosos e fragmentos do grupo principal.  |  Wolf, BM. and Anwander, R. 2019. Chemistry. 25: 8190-8202. PMID: 30927501
  10. Alguns aspectos das técnicas actuais de preparação de colunas capilares para cromatografia gasosa  |  Blomberg, L., Buijten, J., Markides, K., & Wännman, T. 1983. Journal of Chromatography A. 279: 9-20.
  11. Estudo de alguns métodos de desativação de colunas capilares de sílica fundida por RMN CP-MAS e cromatografia gasosa capilar  |  Rutten, G. A. F. M., de Haan, J., Van de Ven, L., Van de Ven, A., Van Cruchten, H., & Rijks, J. 1985. Journal of High Resolution Chromatography. 8(10): 664-672.
  12. Síntese e reacções de alguns novos compostos organometálicos: síntese da trifenilsilsulfinilamina  |  Ahmed, G. A., Ismail, N. A., & Yassin, F. A. 1992. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 69(3-4): 253-255.
  13. Novas colunas capilares de sílica fundida revestidas com 75% de difenil e 25% de dimetil-polissiloxano para cromatografia gasosa a alta temperatura  |  Mayer, B. X., Zöllner, P., Lorbeer, E., & Rauter, W. 2002. Journal of separation science. 25(1‐2): 60-66.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triphenylsilylamine, 5 g

sc-251390
5 g
$516.00

Triphenylsilylamine, 25 g

sc-251390A
25 g
$1539.00

Triphenylsilylamine, 100 g

sc-251390B
100 g
$5820.00