Date published: 2025-12-21

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Triphenylsilanethiol (CAS 14606-42-9)

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Nomes alternativos:
Mercaptotriphenylsilane
Numero VAT:
14606-42-9
Peso Molecular:
292.47
Separar por Funcao:
C18H16SSi
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O trifenilsilanotiol, um composto à base de tiol, tem sido amplamente utilizado em numerosos laboratórios científicos e campos de investigação. É um elemento-chave na síntese de polímeros, na preparação de compostos organometálicos e como reagente na síntese orgânica. Além disso, desempenha um papel na formação de monocamadas auto-montadas (SAMs) em superfícies e actua como reagente para a síntese de nanopartículas. Embora o mecanismo do trifenilsilanotiol ainda não esteja totalmente elucidado, acredita-se que envolve a formação de um anião tiolato, permitindo reacções subsequentes com outras espécies ambientais. Além disso, o anião tiolato pode interagir com vários compostos, tais como iões metálicos, levando à formação de complexos organometálicos.


Triphenylsilanethiol (CAS 14606-42-9) Referencias

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  3. Síntese e reacções de complexos de trifenilsilanotiolato de manganês(II), ferro(II), cobalto(II) e níquel(II).  |  Komuro, T., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 5083-90. PMID: 12354041
  4. Observações sobre a reatividade dos radicais tiilo derivados de 3,6-epiditiodiketopiperazina-2,5-dionas e congéneres relacionados.  |  Hilton, ST., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2239-42. PMID: 15837301
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  6. Comparação da Arquitetura do Ligando em Precursores de Deposição de Vapor: Síntese, Caracterização e Reatividade de Complexos Voláteis de Bis-Amidinato de Cádmio.  |  Foody, MJ., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 6191-6200. PMID: 33853328
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  9. Percepções sobre o mecanismo de uma reação de arilação alílica através da transferência de átomos de hidrogénio acoplada a fotoredox.  |  Spielvogel, EH., et al. 2022. J Org Chem. 87: 223-230. PMID: 34882427
  10. Uma mudança do controlo cinético para o controlo termodinâmico permite a edição estereoquímica trans-selectiva de dióis vicinais.  |  Zhang, YA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 599-605. PMID: 34928134
  11. Estudos de nanofolhas bidimensionais de perovskite Ruddlesden-Popper Cs7Pb6I19 com elevado número de membros através de reacções cineticamente controladas.  |  Chen, YC., et al. 2022. Mater Horiz. 9: 2433-2442. PMID: 35848594
  12. Carbosulfonilação assimétrica de alcenos catalisada por níquel/fotoredox duplo.  |  Du, X., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 12532-12540. PMID: 37249908
  13. Uma síntese convergente e estereocontrolada de bis(aminoálcoois) C2-simétricos e pseudo-simétricos ligados ao enxofre  |  N Aguilar, A Moyano, MA Pericàs, A Riera. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 3913-3916.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triphenylsilanethiol, 5 g

sc-253782
5 g
$122.00