Date published: 2025-9-10

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Triphenylphosphine oxide (CAS 791-28-6)

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Nomes alternativos:
TPPO
Aplicacao:
Triphenylphosphine oxide é um ligando de fosfina utilizado em reacções de acoplamento, epoxidações e reacções de Michael
Numero VAT:
791-28-6
Peso Molecular:
278.28
Separar por Funcao:
C18H15PO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O óxido de trifenilfosfina funciona como um forte agente oxidante em várias reacções químicas. Actua como um catalisador na oxidação de compostos orgânicos, facilitando a conversão de álcoois em aldeídos ou cetonas. O mecanismo de ação do óxido de trifenilfosfina envolve a transferência de átomos de oxigénio para o substrato, levando à formação dos produtos de oxidação desejados. O óxido de trifenilfosfina pode desempenhar um papel na promoção da oxidação selectiva de grupos funcionais específicos em moléculas orgânicas complexas, permitindo a síntese controlada de produtos intermédios. O seu mecanismo de ação envolve a formação de um intermediário reativo que participa no processo de oxidação, permitindo a transformação eficiente de substratos orgânicos.


Triphenylphosphine oxide (CAS 791-28-6) Referencias

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  3. O óxido de trifenilfosfina é um inibidor potente e seletivo do canal iónico melastatina-5 do potencial recetor transiente.  |  Palmer, RK., et al. 2010. Assay Drug Dev Technol. 8: 703-13. PMID: 21158685
  4. Poli e dibrominação estereosselectiva de compostos insaturados catalisada por óxido de trifenilfosfina.  |  Yu, TY., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 7817-20. PMID: 24905441
  5. Remoção de Óxido de Trifenilfosfina por Precipitação com Cloreto de Zinco em Solventes Polares.  |  Batesky, DC., et al. 2017. J Org Chem. 82: 9931-9936. PMID: 28956444
  6. Um novo e altamente eficiente processo de esterificação utilizando óxido de trifenilfosfina com cloreto de oxalilo.  |  Jia, M., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 171988. PMID: 29515897
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  10. Remoção de Óxido de Trifenilfosfina das Reacções: O papel do solvente e da temperatura.  |  Tamboli, Y., et al. 2021. ACS Omega. 6: 13940-13945. PMID: 34095685
  11. Complexos funcionalizados de manganês(II) à base de óxido de trifenilfosfina para impressão luminescente.  |  Huang, X., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 8831-8836. PMID: 34096946
  12. Um método de síntese fácil para anidrido de ácido carboxílico com a promoção de óxido de trifenilfosfina e cloreto de oxaloíla.  |  Lu, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 34352-34358. PMID: 36188305
  13. Díodos emissores de luz de perovskite eficientes através da modificação da interface enterrada com óxido de trifenilfosfina.  |  Zhao, Y., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 3644-3650. PMID: 36608314
  14. Redução do Óxido de Trifenilfosfina a Trifenilfosfina por Ácido Fosfónico.  |  Xiao, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3909-3915. PMID: 36857492
  15. O óxido de trifenilfosfina promove o acoplamento C-C orientado pela luz visível através da dessulfuração.  |  Stewart, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3546-3549. PMID: 36892408

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triphenylphosphine oxide, 25 g

sc-397258
25 g
$25.00