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Estrutura molecular do Triphenylmethanethiol, Número CAS: 3695-77-0
Triphenylmethanethiol (CAS 3695-77-0)
Nomes alternativos:
Tritylthiol; Trityl mercaptan; Triphenylmethyl mercaptan
Aplicacao:
Triphenylmethanethiol é um reagente utilizado para a introdução do grupo tiol
Numero VAT:
3695-77-0
Peso Molecular:
276.40
Separar por Funcao:
C19H16S
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O trifenilmetanotiol (TPMT), um composto organossulfurado derivado do tiofenol, tem uma importância significativa como intermediário na síntese de diversos compostos. Além disso, funciona como reagente na síntese orgânica e ajuda na preparação de polímeros e materiais poliméricos. O seu papel catalítico estende-se à produção de espumas de poliuretano e polissulfuretos. O trifenilmetanotiol actua como nucleófilo, envolvendo ativamente centros ricos em electrões noutras moléculas, nomeadamente carbonilos, participando assim em várias reacções, incluindo a substituição nucleofílica e as reacções redox.
Triphenylmethanethiol (CAS 3695-77-0) Referencias
- Aplicação de um ligante de piridil dissulfureto de amina solúvel em água para utilização na bioconjugação por clique sem Cu. | Thomas, JD. and Burke, TR. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 4316-4319. PMID: 21826118
- Síntese, Caracterização e Reatividade de Clusters Trinucleares de Ferro-Enxofre Funcionalizados - Uma Nova Classe de Modelos de Hidrogenase Bioinspirados. | Kaiser, M. and Knör, G. 2015. Eur J Inorg Chem. 2015: 4199-4206. PMID: 26512211
- Preparação de glicoconjugados a partir de hidratos de carbono não protegidos para estudos de ligação a proteínas. | Hjuler, CT., et al. 2017. Nat Protoc. 12: 2411-2422. PMID: 29072708
- Síntese química de proteínas de membrana: um estudo modelo sobre o canal de protões do vírus da gripe B. | Baumruck, AC., et al. 2018. Chem Sci. 9: 2365-2375. PMID: 29719709
- Hidrotiolação catalítica: Acoplamento Regio- e Enantioselectivo de Tióis e Dienos. | Yang, XH., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 10443-10446. PMID: 30091909
- Química da homocisteína tiolactona numa perspetiva prebiótica. | Shalayel, I. and Vallée, Y. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31100840
- Nanopartículas de Ouro Modificadas com Nitrões: Síntese, Caracterização e o seu Potencial como Sondas de Tomografia por Emissão de Positrões Marcadas com 18F via I-SPANC. | Ghiassian, S., et al. 2019. ACS Omega. 4: 19106-19115. PMID: 31763533
- Novos reagentes alquilantes derivados de fluoreto de sulfurilo para a 1,1-dihidrofluoroalquilação de tióis. | Foth, PJ., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10331-10335. PMID: 32110320
- Síntese e atividade antiproliferativa de pró-fármacos Largazole doadores de óxido nítrico. | Borgini, M., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 846-851. PMID: 32435394
- Reacções de 1,2-adição e de cicloadição de complexos de nióbio bis(imido) e oxo imido. | Fostvedt, JI., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11613-11632. PMID: 34094408
- Nanofibras responsivas a estímulos contendo nanobastões de ouro para plataformas de administração de medicamentos a pedido. | Singh, B., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452280
- Inibidores nanoparticulares de proteases de flavivírus dos vírus Zika, do Nilo Ocidental e da Dengue são antivirais permeáveis às células. | Schroeder, B., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1955-1961. PMID: 34917260
- Desenvolvimento de um novo inibidor da histona desacetilase penetrante no cérebro, de pequenas moléculas, que melhora a formação da memória espacial em ratos. | Belayet, JB., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3388-3403. PMID: 35133171
- Uma gaiola fluorescente para deteção supramolecular de 3-Nitrotirosina no soro sanguíneo humano. | Pérez-Márquez, LA., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205403. PMID: 35511212
- Análogos nucleares de antibióticos beta-lactâmicos. 2 A síntese total dos ácidos 8-oxo-4-tia-z-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílicos. | Byran, DB., et al. 1977. J Am Chem Soc. 99: 2353-5. PMID: 864139
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Triphenylmethanethiol, 5 g | sc-357408 | 5 g | $57.00 | |||
Triphenylmethanethiol, 25 g | sc-357408A | 25 g | $130.00 |