Date published: 2025-12-6

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Triphenylarsine oxide (CAS 1153-05-5)

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Numero VAT:
1153-05-5
Peso Molecular:
322.23
Separar por Funcao:
C18H15AsO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O óxido de trifenilarsina é um composto organoarsénico com a fórmula química (C6H5)3As=O. Trata-se de um sólido cristalino branco que é utilizado como ligando em química de coordenação e síntese organometálica. O composto é constituído por um átomo de arsénio central (As) ligado a três grupos fenilo (C6H5) e a um átomo de oxigénio (O). O óxido de trifenilarsina é um reagente versátil em síntese orgânica e catálise. Pode atuar como uma base de Lewis, doando o seu par de electrões solitários a iões metálicos, e formar complexos de coordenação. A sua capacidade de formar complexos estáveis torna-o útil em vários processos catalíticos, tais como reacções de oxidação, formação de ligações C-C e reacções de acoplamento.


Triphenylarsine oxide (CAS 1153-05-5) Referencias

  1. Complexos de coordenação de molibdénio com 3,6-di-terc-butilcatecol. Produtos de adição de DMSO, N-óxido de piridina e óxido de trifenilarsina ao monómero putativo [MoVIO(3,6-DBCat)2] e auto-montagem do quadrado quiral [(MoVIO(3,6-DBCat)2)4].  |  Liu, CM., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 2114-24. PMID: 15018535
  2. Medição direta de espécies de arsénio solúveis em lípidos em amostras biológicas com HPLC-ICPMS.  |  Schmeisser, E., et al. 2005. Analyst. 130: 948-55. PMID: 15912245
  3. Elevada atividade antitumoral in vitro do 3-Carboxilato de trifenilestanho cumarina e dos seus complexos de coordenação com ligandos doadores de oxigénio monodentados contra o vírus Epstein Barr (EBV) -DNA positivo Raji e as linhas celulares de leucemia murina P-388, e provas da supressão pelo Organotin do complexo antigénico inicial no ciclo lítico do EBV.  |  Koshy, J., et al. 2000. Met Based Drugs. 7: 245-51. PMID: 18475952
  4. Um estudo de extração de gálio, índio e tálio utilizando TPASO como extrator.  |  Vartak, SV. and Shinde, VM. 1998. Talanta. 45: 925-30. PMID: 18967079
  5. Nanocristais de MnAs discretos e dispersíveis a partir de métodos de solução: controlo de fase à nanoescala e consequências magnéticas.  |  Senevirathne, K., et al. 2009. ACS Nano. 3: 1129-38. PMID: 19358564
  6. Extração por solvente de telúrio de soluções de cloreto utilizando fosfato de tri-n-butilo: condições e dados termodinâmicos.  |  Li, D., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 458705. PMID: 24757422
  7. Síntese de olefinas através de uma reação de Wittig mediada por trifenilarsina.  |  Li, L., et al. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 1379-1381. PMID: 28479613
  8. Compreensão da seletividade do local no acoplamento cruzado catalisado por paládio de Allenilsilanolatos.  |  Denmark, SE. and Ambrosi, A. 2017. Synlett. 28: 2415-2420. PMID: 29904234
  9. Ímanes de molécula única induzidos por campo de óxidos de fosfina e arsina.  |  Fondo, M., et al. 2018. Front Chem. 6: 420. PMID: 30258840
  10. Estabilização de bordas em perovskitas de dimensão reduzida.  |  Na Quan, L., et al. 2020. Nat Commun. 11: 170. PMID: 31924790
  11. Estudo do metabolismo in vitro, no fígado de bacalhau, de substâncias fenilarsénicas tóxicas relacionadas com agentes de guerra química.  |  Niemikoski, H., et al. 2020. J Hazard Mater. 391: 122221. PMID: 32045807
  12. Dependência do estado de carga da captação de protões em aglomerados de polioxovanadato-alcóxido.  |  Schreiber, E., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 4789-4800. PMID: 35293218

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triphenylarsine oxide, 25 g

sc-255702
25 g
$255.00