Date published: 2025-10-19

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Triphenylarsine (CAS 603-32-7)

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Nomes alternativos:
Arsinetriphenyl
Aplicacao:
Triphenylarsine é utilizado como ligando em certas reacções de acoplamento catalisadas por metais
Numero VAT:
603-32-7
Peso Molecular:
306.23
Separar por Funcao:
C18H15As
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A trifenilarsina é utilizada como ligando em certas reacções de acoplamento catalisadas por metais. A trifenilarsina encontra aplicações na investigação científica, abrangendo a síntese de ácidos arilborónicos e arilboronatos, compostos organometálicos e compostos organoarsénicos. Além disso, serve como catalisador na síntese de polímeros e actua como reagente na síntese de compostos heterocíclicos.


Triphenylarsine (CAS 603-32-7) Referencias

  1. Libertação bacteriana de iões de arsénio e compostos organoarsénicos de solos contaminados por agentes de guerra química.  |  Köhler, M., et al. 2001. Chemosphere. 42: 425-9. PMID: 11100795
  2. Oxidação de trifenilarsina em trifenilarsineóxido por Trichoderma harzianum e outros fungos.  |  Hofmann, K., et al. 2001. Chemosphere. 44: 697-700. PMID: 11482658
  3. Síntese de epóxidos a partir de aldeídos e sais de tosil-hidrazona catalisada por trifenilarsina: seletividade trans completa para todas as combinações de parceiros de acoplamento.  |  Aggarwal, VK., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1514-5. PMID: 12189870
  4. Síntese, caraterização espectroscópica, propriedades redox e atividade catalítica de alguns complexos de ruténio(II) contendo aldeído aromático e trifenilfosfina ou trifenilarsina.  |  El-Shahawi, MS. and Shoair, AF. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 121-7. PMID: 14670468
  5. Reagentes de trifenilarsina suportados em poliestireno e sua utilização em reacções de acoplamento cruzado de Suzuki.  |  Lau, KC., et al. 2004. J Comb Chem. 6: 955-60. PMID: 15530124
  6. Oligomerização de estirenos mediada por complexos catiónicos de níquel-alilo contendo trifenilstibina ou trifenilarsina.  |  Jiménez-Tenorio, M., et al. 2009. Dalton Trans. 1842-52. PMID: 19240920
  7. Complexos carbonílicos de ruténio(II) contendo ligandos piridina carboxamida e coligandos PPh₃/AsPh₃/Py: síntese, caraterização espetral, estudos catalíticos e antioxidantes.  |  Ramachandran, R. and Viswanathamurthi, P. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 103: 53-61. PMID: 23257330
  8. Novos complexos de paládio(II) hidrazona: Síntese, estrutura e avaliação biológica.  |  Ayyannan, G., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 163: 1-13. PMID: 27517347
  9. Atividade ligante dos compostos do Grupo 15 com substituintes trifenilo para os receptores nucleares RXR e PPARγ.  |  Hiromori, Y., et al. 2016. Biol Pharm Bull. 39: 1596-1603. PMID: 27725436
  10. Síntese de olefinas através de uma reação de Wittig mediada por trifenilarsina.  |  Li, L., et al. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 1379-1381. PMID: 28479613
  11. Efeitos estruturais na cinética e uma investigação mecanística da reação entre DMAD e compostos heterocíclicos N-H na presença de trifenilarsina: abordagem espectrofotométrica.  |  Habibi-Khorassani, SM., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 71. PMID: 29086841
  12. Ligandos terciários de arsina para a reação de acoplamento de Stille.  |  Chishiro, A., et al. 2021. Dalton Trans. 51: 95-103. PMID: 34816856
  13. Estudo sobre as características de composição e distribuição de As em solos contaminados com agentes contendo As.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Environ Res. 214: 114039. PMID: 35948146

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triphenylarsine, 5 g

sc-251375
5 g
$41.00

Triphenylarsine, 25 g

sc-251375A
25 g
$102.00