Triphenyl borate (CAS 1095-03-0)
LINKS RÁPIDOS
O borato de trifenilo funciona como um composto químico que actua como retardador de chama em várias aplicações experimentais. Funciona inibindo o processo de combustão através de um mecanismo que envolve a libertação de radicais livres e a interrupção da reação radical em cadeia. Esta interrupção impede a propagação do fogo ao interferir com as reacções que sustentam o processo de combustão. A nível molecular, o borato de trifenilo interage com os radicais livres gerados durante o processo de combustão, levando à formação de espécies estáveis e não reactivas que suprimem a propagação do fogo. O modo de ação envolve a sua capacidade de perturbar a transferência de energia e as reacções químicas que ocorrem durante o processo de combustão, reduzindo assim a inflamabilidade do material ao qual é aplicado. O papel funcional do borato de trifenilo na experimentação envolve a sua capacidade de atuar como retardador de chama, interferindo com o processo de combustão a nível molecular.
Triphenyl borate (CAS 1095-03-0) Referencias
- Ozonólise na presença de ácidos de Lewis: adição dirigida a óxidos de carbonilo. | Dussault, PH. and Raible, JM. 2000. Org Lett. 2: 3377-9. PMID: 11029215
- Aziridinação assimétrica catalítica com catalisadores de arilborato derivados de ligandos VAPOL e VANOL Este trabalho foi apoiado pelos Institutos Nacionais de Saúde e foi realizado na Universidade de Chicago. VAPOL=2,2'-difenil-. | Antilla, JC. and Wulff, WD. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 4518-4521. PMID: 11169656
- Uma síntese eficiente de (-)-cloranfenicol através de aziridinação catalítica assimétrica: uma comparação de catalisadores preparados a partir de trifenilborato e vários binários lineares e abobadados. | Loncaric, C. and Wulff, WD. 2001. Org Lett. 3: 3675-8. PMID: 11700110
- Substituição estereoespecífica catalisada por paládio de alfa,beta-ésteres insaturados gama,delta-epoxi por álcoois com dupla inversão de configuração: síntese de 4-alcoxi-5-hidroxi-2-pentenoatos. | Yu, XQ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 750-4. PMID: 18069707
- Primeiro isolamento de cis-5,6-dihidro-1,10-fenantrolinas dissubstituídas. Resolução, mediada por lipase, dos isómeros cis- e trans-fenóxi-álcool e atribuição da estereoquímica absoluta por espetroscopia de CD e RMN. | Kohler, L., et al. 2012. Chirality. 24: 245-51. PMID: 22253063
- Uma estratégia de pirólise com sacrifício de espaço para esferas de carbono dopadas com boro com elevado desempenho de supercapacitores. | Huang, S., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 608: 334-343. PMID: 34626979
- Quebra de relações de escala na semi-hidrogenação do alquinol através da manipulação de átomos intersticiais em Pd com ganho de electrões d. | Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
- Conceção e preparação de um revestimento resistente ao calor localizado. | Lin, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35893996
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Triphenyl borate, 10 g | sc-224323 | 10 g | $80.00 |