Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trioctylamine (CAS 1116-76-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
TOA
Aplicacao:
Trioctylamine é utilizado como um extrator de ácidos orgânicos e metais preciosos
Numero VAT:
1116-76-3
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
353.67
Separar por Funcao:
C24H51N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A trioctilamina, frequentemente abreviada como TOA, é um composto orgânico reconhecido por uma amina na sua estrutura química. Este líquido incolor destaca-se pelo seu forte odor e insolubilidade em água. A trioctilamina é amplamente utilizada como solvente em inúmeras aplicações, desde processos industriais a processos laboratoriais, e é parte integrante da produção de corantes e vários compostos orgânicos. A investigação científica utiliza frequentemente a trioctilamina, onde é utilizada como solvente para diferentes reacções orgânicas, incluindo a síntese de corantes e outros compostos orgânicos. Também é utilizada como catalisador na criação de polímeros e outros materiais. Além disso, a trioctilamina é utilizada como reagente na síntese de péptidos e de uma série de biomoléculas. Uma caraterística fundamental da trioctilamina é o seu papel como base em numerosas reacções químicas, atribuível ao átomo de azoto na sua estrutura que pode aceitar um protão de um composto ácido. Esta protonação aumenta a reatividade da molécula, facilitando o seu envolvimento numa multiplicidade de reacções químicas.


Trioctylamine (CAS 1116-76-3) Referencias

  1. Resolução cinética dinâmica do tioéster de suprofeno através da catálise acoplada de trioctilamina e lipase.  |  Lin, CN. and Tsai, SW. 2000. Biotechnol Bioeng. 69: 31-8. PMID: 10820328
  2. [Determinação de vestígios de ouro por espetrometria de absorção atómica com chama de pré-concentração em linha de injeção em fluxo com resina de trioctilamina levextrel].  |  Ye, MD. and Lin, MJ. 2004. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 24: 1270-2. PMID: 15760040
  3. Formação de trioctilamina a partir de octilamina em Au(111).  |  Weigelt, S., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 5388-9. PMID: 18380433
  4. Estudos sobre a extração de tório pelos N-óxidos de 5-(4-piridil)nonano e trioctilamina de diferentes soluções de ácidos minerais e sua separação de elementos de terras raras e ítrio.  |  Ejaz, M. 1976. Talanta. 23: 193-6. PMID: 18961833
  5. Transporte sinérgico de európio através de uma membrana líquida suportada utilizando trioctilamina e tributil fosfato como transportadores.  |  Gaikwad, AG. 2004. Talanta. 63: 917-26. PMID: 18969518
  6. Determinação do crómio (VI) em materiais electrónicos utilizando elétrodo de pasta de carbono modificado com trioctilamina.  |  Xu, J., et al. 2009. Anal Sci. 25: 1427-30. PMID: 20009329
  7. Crescimento e estabilidade de nanocristais de ZnTe de tamanho mágico.  |  Groeneveld, E., et al. 2011. Small. 7: 1247-56. PMID: 21480520
  8. Síntese em solução de nanopartículas de silicetos metálicos.  |  McEnaney, JM. and Schaak, RE. 2015. Inorg Chem. 54: 707-9. PMID: 25390797
  9. Utilização do efluente de sulfato ácido diluído como recurso através do acoplamento da extração por solvente-oxidação-hidrólise.  |  Ren, X., et al. 2015. J Hazard Mater. 299: 702-10. PMID: 26282088
  10. Uma nova rota sintética para nanocubos côncavos de óxido de ferro facetado de alto índice com alta relaxividade T2 para aplicações de ressonância magnética in vivo.  |  Situ-Loewenstein, SF., et al. 2018. J Mater Sci Mater Med. 29: 58. PMID: 29730814
  11. Remoção de Ácido Acético do Extrato de Madeira Pré-Pulverizada com Recuperação e Reciclagem de Solventes de Extração.  |  Abdulrahman, A., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 187: 378-395. PMID: 29961903
  12. Extração reactiva de ácido málico utilizando trioctilamina em 1-Decanol: Estudos de Equilíbrio por Metodologia de Superfície de Resposta Utilizando a Técnica de Otimização Box Behnken.  |  Inyang, V. and Lokhat, D. 2020. Sci Rep. 10: 2400. PMID: 32051536
  13. Produção melhorada de ácido málico usando Aspergillus niger acoplado com recuperação de produto in situ.  |  Iyyappan, J., et al. 2020. Bioresour Technol. 308: 123259. PMID: 32273160
  14. Separação de 206Po de um alvo eutéctico de chumbo e bismuto irradiado com partículas alfa.  |  Naskar, N. and Lahiri, S. 2021. Appl Radiat Isot. 173: 109717. PMID: 33862310
  15. Remoção de Ibuprofeno a Baixa Concentração Utilizando uma Membrana Líquida de Emulsão Recentemente Formulada.  |  Ahmad, AL., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 34677506

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Trioctylamine, 25 g

sc-251371
25 g
$24.00

Trioctylamine, 100 g

sc-251371A
100 g
$67.00