Date published: 2025-9-9

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Trimethylboroxine (CAS 823-96-1)

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Nomes alternativos:
2,4,6-Trimethyl-boroxin
Numero VAT:
823-96-1
Privada:
99%
Peso Molecular:
125.53
Separar por Funcao:
C3H9B3O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A trimetilboroxina (TMB) ganhou reconhecimento generalizado como um composto orgânico versátil amplamente utilizado na investigação científica. Nomeadamente, a trimetilboroxina apresenta características de ser incolor, inodora, não tóxica e solúvel em água e álcoois. Além disso, apresenta uma elevada estabilidade, permitindo o armazenamento a longo prazo. A trimetilboroxina serve como um robusto aceitador de electrões e apresenta propriedades oxidantes em reacções bioquímicas. Pode também funcionar como um catalisador em reacções químicas seleccionadas. Nos processos bioquímicos, a trimetilboroxina actua como um aceitador de electrões, facilitando a transferência de electrões de uma molécula para outra. Esta capacidade única permite que a trimetilboroxina catalise eficazmente as reacções bioquímicas.


Trimethylboroxine (CAS 823-96-1) Referencias

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  3. Estudos Espectroscópicos do Metilaluminoxano Sintético: Estrutura dos activadores do metilaluminoxano.  |  Joshi, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 8753-8763. PMID: 33780574
  4. Uma plataforma de metilação de electrófilos arilo inertes não convencionais: a trimetilboroxina como reagente de metilação universal.  |  Feng, B., et al. 2020. Chem Sci. 11: 6031-6035. PMID: 34094095
  5. Metilação C-H electrocatalisada por Rhoda e etilação e propilação C-H electrocatalisadas emparelhadas.  |  Kuciński, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103837. PMID: 34714563
  6. Análogos de Carba de Flupirtina e Retigabina com Melhor Resistência à Oxidação e Risco Reduzido de Formação de Metabolitos Quinoides.  |  Wurm, KW., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200262. PMID: 35687532
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  11. Melhoria do desempenho de alta tensão do cátodo de óxido de lítio, níquel, cobalto e manganês em camadas utilizando trimetilboroxina como aditivo eletrolítico  |  Q Yu, Z Chen, L Xing, D Chen, H Rong, Q Liu, W Li - Electrochimica Acta, 2015 - Elsevier. 10 September 2015,. Electrochimica Acta. Volume 176,: Pages 919-925.
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  13. Sobre a aromaticidade da trimetilboroxina: um estudo espetroscópico de fotoelectrões  |  I Novak, B Kovač - Chemical physics letters, 2007 - Elsevier., 25 May 2007,. Chemical Physics Letters. Volume 440, Issues 1–3: Pages 70-72.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Trimethylboroxine, 1 g

sc-253764
1 g
$41.00

Trimethylboroxine, 5 g

sc-253764A
5 g
$128.00