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Estrutura molecular do Trimethyl(phenylthio)silane, Número CAS: 4551-15-9
Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9)
Numero VAT:
4551-15-9
Peso Molecular:
182.36
Separar por Funcao:
C9H14SSi
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O trimetil(feniltio)silano, também conhecido como TMS, é amplamente utilizado em muitas aplicações científicas e industriais devido às suas propriedades únicas. É um excelente solvente para uma variedade de compostos orgânicos e é altamente reativo. É também utilizado como um sequestrante em cromatografia para remover impurezas de amostras. Além disso, o trimetil(feniltio)silano é utilizado em espetrometria de massa para identificar compostos desconhecidos e como solvente na síntese de péptidos e proteínas.
Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9) Referencias
- Síntese de oligossacáridos que contêm o trissacárido antigénico X (alfa-L-Fucp-(1----3)-[beta-D-Galp-(1----4)]-beta-D-GlcpNAc) nas suas extremidades não redutoras. | Jain, RK. and Matta, KL. 1992. Carbohydr Res. 226: 91-100. PMID: 1499025
- Síntese eficaz de tioglicosídeos de L-idose e ácido L-idurónico e sua utilização na síntese de oligossacáridos de heparina. | Tatai, J., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 596-606. PMID: 18237719
- Síntese de uma vasta gama de tioéteres por acoplamento direto catalisado por triiodeto de índio entre acetatos de alquilo e tiossilanos. | Nishimoto, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 1846-9. PMID: 22428542
- Sulfetos propargílicos: síntese, propriedades e aplicações. | Vizer, SA., et al. 2015. Chem Rev. 115: 1475-502. PMID: 25517232
- Acoplamento catalisado por paládio de azóis ou tiazóis com tioéteres de arilo via ativação C-H/C-S. | Zhu, F. and Wang, ZX. 2015. Org Lett. 17: 1601-4. PMID: 25719516
- Síntese de tioéteres por substituição catalisada por InI₃ do grupo silóxi usando tiossilanos. | Nishimoto, Y., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27782065
- Transformação de Acetais de Metileno em Bromoformatos com uma Combinação de Trimetil(feniltio)silano e N-Bromosuccinimida. | Maegawa, T., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7608-7613. PMID: 28640621
- Estereosselectividade na glicosilação com tiodonores desoxofluorados de glucosazida e galactosazida. | Kurfiřt, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 6405-6431. PMID: 31062975
- Uma abordagem geral de marcação com 11C possibilitada pela dessililação de organossilanos mediada por fluoreto. | Qu, W., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1736. PMID: 32269227
- Nitróxidos espirocíclicos como ferramentas versáteis nas ciências naturais modernas: Da Síntese às Aplicações. Parte I. Antigas e novas abordagens sintéticas aos radicais nitroxilo espirocíclicos. | Zaytseva, EV. and Mazhukin, DG. 2021. Molecules. 26: PMID: 33525514
- Síntese quimioenzimática de policetídeos fluorados. | Rittner, A., et al. 2022. Nat Chem. 14: 1000-1006. PMID: 35879443
- Síntese química de um hexassacárido que inclui o determinante Lewisx ligado beta-(1-->6) a um núcleo linear de trimanosilo e o pentasacárido precursor sem fucose. | Jain, RK. and Matta, KL. 1996. Carbohydr Res. 282: 101-11. PMID: 8721739
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Trimethyl(phenylthio)silane, 5 g | sc-258306 | 5 g | $107.00 |