
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TRIM16L CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-414603 | 20 µg | $397.00 | |||
TRIM16L HDRプラスミド (h) | sc-414603-HDR | 20 µg | $445.00 |
TRIM16L(tripartite motif containing 16-like)は、RING、B-box、コイルドコイルドメインを特徴とするTRIMファミリータンパク質をコードしており、これらのドメインは一般にE3ユビキチンリガーゼ活性や、細胞質タンパク質複合体における足場(スキャフォールド)機能を支えます。TRIMタンパク質は、ユビキチン依存的なタンパク質安定性の制御、ストレス応答性シグナル伝達、自然免疫の調節に広く関与し、NF-κB、インターフェロン刺激遺伝子(ISG)プログラム、オートファジー、細胞骨格リモデリングなどの経路に下流影響を及ぼします。そのためヒトTRIM16Lは、ユビキチン化および関連する品質管理プロセスが炎症シグナル伝達や細胞状態の転換をどのように形作るかを解明するうえで注目されています。TRIMファミリーのネットワーク活性の破綻は、腫瘍生物学、感染症、免疫介在性疾患などの文脈で頻繁に研究されており、TRIM16Lは機構解明研究における関連性の高い標的です。
TRIM16L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTRIM16L遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TRIM16L 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TRIM16L HDRプラスミド(h)には、定義されたTRIM16Lターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TRIM16L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TRIM16L遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。