Date published: 2025-9-9

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Triisopropylsilanethiol (CAS 156275-96-6)

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Numero VAT:
156275-96-6
Privada:
97%
Peso Molecular:
190.42
Separar por Funcao:
C9H22SiS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O triisopropilsilanotiol é um agente sililante utilizado principalmente em química orgânica para introduzir grupos protectores de triisopropilsilil (TIPS), particularmente para a proteção de grupos hidroxilo e tiol em moléculas sensíveis durante procedimentos sintéticos em várias etapas. A sua utilidade é apreciada na síntese de moléculas orgânicas complexas, onde pode aumentar o volume estérico e melhorar a seletividade das reacções através do bloqueio de potenciais locais de reação. Os químicos empregam este reagente pela sua capacidade de tornar os intermediários protegidos mais estáveis em relação a várias condições de reação, o que permite a conclusão bem sucedida de sínteses demoradas. Na ciência dos materiais, o triisopropilsilanotiol é investigado pelo seu potencial na criação de monocamadas auto-montadas em superfícies de ouro devido ao seu grupo funcional tiol, que pode formar ligações fortes com metais, modificando assim as propriedades da superfície para aplicações em nanotecnologia e conceção de sensores.


Triisopropylsilanethiol (CAS 156275-96-6) Referencias

  1. Reacções de rearranjo redox radical-cadeia catalisadas por tiol de acetais de benzilideno derivados de dióis terpenóides.  |  Dang, HS., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 4073-84. PMID: 14664397
  2. Síntese one-pot de tioéteres diarílicos assimétricos por acoplamento catalisado por paládio de dois brometos de arilo e um substituto de tiol.  |  Fernández-Rodríguez, MA. and Hartwig, JF. 2010. Chemistry. 16: 2355-9. PMID: 20112309
  3. Procedimento simples para a mono e bis-funcionalização de poli(3-hexiltiofeno)s regioregulares utilizando calcogénios.  |  Okamoto, K. and Luscombe, CK. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 5310-2. PMID: 24192778
  4. Deuteração e tritiação de compostos farmacêuticos catalisadas por fotoredox.  |  Loh, YY., et al. 2017. Science. 358: 1182-1187. PMID: 29123019
  5. Síntese de ureias e formamidas a partir de aminas e CO2 promovida por luz visível.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4599-4602. PMID: 35311867

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triisopropylsilanethiol, 1 g

sc-229583
1 g
$66.00

Triisopropylsilanethiol, 5 g

sc-229583A
5 g
$219.00