Date published: 2025-11-5

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Triisobutylene (CAS 7756-94-7)

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Numero VAT:
7756-94-7
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
168.32
Separar por Funcao:
C12H24
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O triisobutileno (TIB) é um líquido inflamável de natureza incolor. É um isómero estrutural do isobutileno e tem uma vasta gama de aplicações na indústria. O triisobutileno desempenha um papel fundamental na produção de poliisobutileno, uma borracha artificial utilizada em numerosos produtos, incluindo pneus para automóveis, adesivos, revestimentos e lubrificantes. Além disso, contribui para a síntese de vários polímeros como o polipropileno, o poliestireno e o polietileno. Extensivamente investigado na comunidade científica, o triisobutileno tem sido investigado pela sua importância no desenvolvimento de polímeros e pela sua utilização na produção de poliisobutileno. Os cientistas também exploraram as suas potenciais aplicações na produção de biocombustíveis e a sua adequação como solvente em reacções químicas. Como monómero, o triisobutileno desempenha um papel na síntese do poliisobutileno e de outros polímeros. Este processo, conhecido como polimerização, envolve a ligação de moléculas de triisobutileno para formar cadeias extensas de polímeros. Vários catalisadores, incluindo o níquel ou o molibdénio, catalisam a polimerização do triisobutileno.


Triisobutylene (CAS 7756-94-7) Referencias

  1. NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Isobutene (CAS No. 115-11-7) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Inhalation Studies) [Estudos de toxicologia e carcinogénese do isobuteno (N.º CAS 115-11-7) em ratos F344/N e ratinhos B6C3F1 (estudos de inalação)].  |  ,. 1998. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 487: 1-230. PMID: 12563344
  2. Síntese de extractantes de ácido dialquilfosfínico não simétrico de elevada pureza.  |  Wang, J., et al. 2017. J Vis Exp.. PMID: 29155717
  3. Proteases romboides estáveis e funcionais em nanodiscos lipídicos utilizando copolímeros de diisobutileno/ácido maleico.  |  Barniol-Xicota, M. and Verhelst, SHL. 2018. J Am Chem Soc. 140: 14557-14561. PMID: 30347979
  4. Modelo Cinético Químico de Combustível Substituto de Gasolina Multicomponente com Óxido Nítrico em Combustão HCCI.  |  Yang, C. and Zheng, Z. 2020. Molecules. 25: PMID: 32408581
  5. Formação de aerossóis orgânicos secundários a partir de biocombustíveis evaporados: comparação com a gasolina e correção para perdas na parede de vapor.  |  He, Y., et al. 2020. Environ Sci Process Impacts. 22: 1461-1474. PMID: 32558863
  6. Elucidação das diferenças na oxidação de biocombustíveis de α- e β- diisobutileno de alto desempenho através da espetrometria de massa de fotoionização sincrotrónica.  |  Terracciano, AC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21776. PMID: 33311537
  7. Um glicopolímero bioinspirado para capturar proteínas de membrana em nanodiscos de camada lipídica de tipo nativo.  |  Danielczak, B., et al. 2022. Nanoscale. 14: 1855-1867. PMID: 35040850
  8. Construção de um Modelo Cinético Químico de Substitutos de Gasolina de Cinco Componentes em Condições de Lean.  |  Yang, C. and Zheng, Z. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164345

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triisobutylene, 1 g

sc-258301
1 g
$37.00