Date published: 2025-10-12

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Trihexylphosphine (CAS 4168-73-4)

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Numero VAT:
4168-73-4
Peso Molecular:
286.48
Separar por Funcao:
C18H39P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A trihexilfosfina, um composto de fosfina, apresenta aplicações versáteis como um extrator, um método de síntese para agentes antimicrobianos e um agente de reticulação para polímeros e moléculas orgânicas. Em particular, quando combinada com fluoresceína, a trihexilfosfina forma um composto luminoso na presença de luz e oxigénio. A sua atividade antimicrobiana de largo espetro estende-se a bactérias, fungos, vírus e parasitas. Além disso, a utilidade da trihexilfosfina vai para além das aplicações antimicrobianas. O seu papel como agente de reticulação permite a síntese de polímeros e de várias moléculas orgânicas, facilitando o desenvolvimento de novos materiais e compostos. Ao facilitar as reacções de reticulação, contribui para a formação de materiais estáveis e estruturalmente robustos. Outra propriedade notável da Trihexilfosfina reside no seu potencial como preparação industrial para reacções de cloração. Quando submetido ao ácido clorídrico, tem a capacidade de produzir cloro gasoso (Cl2). Esta caraterística faz da Trihexilfosfina um recurso valioso para processos de cloração em ambientes industriais.


Trihexylphosphine (CAS 4168-73-4) Referencias

  1. [Bis(3,5-dimetilpirazol-1-il-kappaN2)ditio-acetato-kappaS](trifenilfosfina-kappaP)cobre(I).  |  Liu, LL., et al. 2007. Acta Crystallogr C. 63: m513-5. PMID: 17989468
  2. Trifenilfosfina-sulfureto e -seleneto cicloaurados.  |  Kilpin, KJ., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 1855-64. PMID: 20449432
  3. Perrenato de bis(trifenilfosfina)prata(i), um dímero cíclico.  |  Deiser, F., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 6746-8. PMID: 25787677
  4. Trifenilfosfina inorgânica.  |  Gorman, AD., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15802-15806. PMID: 30311990
  5. Formação de ligações Csp3-N desidroxilativas assistida por trifenilfosfina através de oxidação eletroquímica.  |  Xu, Z., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 15089-15092. PMID: 31782432
  6. Electroredução direta e escalável do óxido de trifenilfosfina em trifenilfosfina.  |  Manabe, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 3024-3031. PMID: 31948233
  7. Estruturas orgânicas covalentes à base de trifenilfosfina e catalisadores heterogéneos Rh-P-COFs.  |  Liu, Y., et al. 2020. Chemistry. 26: 12134-12139. PMID: 32488940
  8. Remoção de Óxido de Trifenilfosfina das Reacções: O papel do solvente e da temperatura.  |  Tamboli, Y., et al. 2021. ACS Omega. 6: 13940-13945. PMID: 34095685
  9. Comparação entre a trifenilfosfina imobilizada e o 1-hidroxibenzotriazol como mediadores da acilação de captura e libertação em condições de fluxo.  |  Tadros, J., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101308. PMID: 35048529
  10. Construção racional de um aglomerado coordenado tetranuclear de Cu(I) modificado com trifenilfosfina para uma melhor terapia quimiodinâmica.  |  You, X., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 5782-5787. PMID: 35353878
  11. Um agente tipo Fenton de cobre(I) coordenado com trifenilfosfina e derivado de cinamaldeído com danos na agregação mitocondrial para terapia quimiodinâmica.  |  Hong, Z., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 5086-5094. PMID: 35730927
  12. Os derivados trifenilfosfínicos de ouro(I) promovem efeitos antivirais contra o vírus Chikungunya.  |  Aires, RL., et al. 2022. Metallomics. 14: PMID: 35894863
  13. Perspectivas de aplicação da terapia do cancro dirigida às mitocôndrias com base na trifenilfosfina.  |  Cheng, X., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36765624

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Trihexylphosphine, 25 ml

sc-296621
25 ml
$444.00