Date published: 2025-9-8

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Triglyme (CAS 112-49-2)

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Nomes alternativos:
2,5,8,11-Tetraoxadodecane; 1,2-Bis(2-methoxyethoxy)ethane; Ansul Ether 161
Numero VAT:
112-49-2
Peso Molecular:
178.23
Separar por Funcao:
C8H18O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Triglyme é um éter de glicol, especificamente éter dimetílico de trietilenoglicol, caracterizado pela sua estrutura constituída por três unidades de etilenoglicol ligadas por ligações éter com dois grupos metilo terminais. Sendo um solvente de elevado ponto de ebulição, o Triglyme é apreciado na investigação pelas suas excepcionais capacidades de solvência, particularmente para compostos polares e não polares, facilitando a sua utilização em diversas reacções e processos químicos. A sua estabilidade química e baixa volatilidade tornam-no ideal para utilização em reacções a alta temperatura sem evaporação ou degradação significativas. As propriedades únicas do Triglyme resultam das suas ligações de éter e dos grupos metilo terminais, que contribuem para a sua baixa viscosidade e excelentes características de solvente. Estas propriedades são particularmente vantajosas na síntese de moléculas orgânicas grandes e complexas, onde a manutenção da integridade de estruturas delicadas é crucial. No domínio da eletroquímica, o Triglyme tem sido explorado como componente de soluções electrolíticas em baterias de lítio. A sua capacidade de dissolver sais de lítio, proporcionando um meio estável para o transporte iónico, melhora o desempenho e a longevidade destas baterias. Além disso, a sua natureza inerte e a sua resistência à formação de complexos com iões de lítio tornam-no uma ferramenta de investigação valiosa no estudo das propriedades fundamentais das soluções electrolíticas e das suas interacções com os materiais das baterias.


Triglyme (CAS 112-49-2) Referencias

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  2. Procedimentos melhorados para a geração de diborano a partir de borohidreto de sódio e trifluoreto de boro.  |  Kanth, JV. and Brown, HC. 2000. Inorg Chem. 39: 1795-802. PMID: 12526571
  3. Comportamento de fase do sal de glime-lítio.  |  Henderson, WA. 2006. J Phys Chem B. 110: 13177-83. PMID: 16805630
  4. Identificação da fonte de elevadas concentrações de glime no rio Oder.  |  Stepien, DK. and Püttmann, W. 2014. Water Res. 54: 307-17. PMID: 24583522
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  6. A estrutura de solvatação dos iões de lítio numa solução electrolítica à base de éter a partir da dinâmica molecular de primeiros princípios.  |  Callsen, M., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 180-188. PMID: 27997213
  7. Camadas Interfaciais e Comportamento de Rastreio de Electrólitos de Lítio à Base de Glicina.  |  Nojabaee, M., et al. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 577-582. PMID: 29323500
  8. Complexos de bis(trifluorometanosulfonil)amida de magnésio com homólogos trigêmeos e assimétricos: comportamento de fase, estruturas de coordenação e redução do ponto de fusão.  |  Hashimoto, K., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 7998-8007. PMID: 29512676
  9. Fator determinante no comportamento de polarização da deposição de magnésio para ânodo de bateria de magnésio.  |  Tuerxun, F., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 25775-25785. PMID: 32395982
  10. Acilação catalítica de polímeros selectiva em termos de tamanho com um tetraedro molecular.  |  Sharafi, M., et al. 2020. Chem. 6: 1469-1494. PMID: 32728651
  11. Síntese de cetonas trifluorometiladas por trifluorometilação nucleofílica de ésteres num sistema fluorofórmio/KHMDS/triglima.  |  Fujihira, Y., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 431-438. PMID: 33633811

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triglyme, 1 g

sc-213114
1 g
$300.00