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Estrutura molecular do Trifluoromethanesulfonyl chloride, Número CAS: 421-83-0
Trifluoromethanesulfonyl chloride (CAS 421-83-0)
Nomes alternativos:
Triflyl chloride
Numero VAT:
421-83-0
Peso Molecular:
168.52
Separar por Funcao:
CF3SO2Cl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de trifluorometanosulfonilo é insolúvel em água e é miscível em muitos solventes orgânicos. O cloreto de trifluorometanosulfonilo actua como um potente eletrófilo, desejoso de se envolver com nucleófilos como aminas, álcoois e tióis. O seu grupo SO2CF3 é vital para a criação de materiais com atributos ópticos, electrónicos e mecânicos distintos. Além disso, é utilizado como removedor de halogenetos em reacções catalisadas por paládio. O cloreto de trifluorometanosulfonilo ajuda a produzir sais de sulfato de zinco, úteis para a modificação inata suave do carbono e do hidrogénio de anéis à base de azoto. Agente trifluorometilante catalisado por complexos de Ru(II) para aromáticos(1) e alcenos(2).
Trifluoromethanesulfonyl chloride (CAS 421-83-0) Referencias
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- Trifluorometiltiolação direta de indóis sem metais de transição utilizando cloreto de trifluorometanosulfonilo na presença de trifenilfosfina. | Lu, K., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1254-1260. PMID: 28098311
- Polímeros de coordenação incorporados em corantes para a trifluorometilação fotocatalítica direta de aromáticos em posições metabolicamente susceptíveis. | Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
- Síntese de Fluoretos e Isotiocianatos de Tiocarbamoilo Utilizando Aminas com CF3SO2Cl. | Wei, J., et al. 2020. J Org Chem. 85: 12374-12381. PMID: 32866002
- Evolução de uma estratégia para a síntese total da (+)-Cornexistina. | Wildermuth, RE., et al. 2021. Chemistry. 27: 12181-12189. PMID: 34105834
- Líquidos iónicos dotados de novos aniões híbridos para supercapacitores. | Xiong, W., et al. 2022. ACS Omega. 7: 26368-26374. PMID: 35936454
- Triflamidas e Triflimidas: Síntese e Aplicações. | Moskalik, MY. and Astakhova, VV. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014447
- Nitreto de carbono nanoestruturado para trifluorometilação em fluxo contínuo de (hetero)arenos. | Sivo, A., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 5284-5292. PMID: 37034497
- Reacções de 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6- e 1,7-Difuncionalização Radical Remota. | Ma, X., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049790
- Triflato de sílica como um catalisador novo, suave e eficiente para a tetrahidropiranilação de álcoois e desproteção de éteres tetrahidropiranílicos | Shirini, F., Marjani, K., & Nahzomi, H. T. 2007. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 182(9): 2235-2240.
- Trifluorometiltiolação e difluorometiltiolação de tióis com cloreto de trifluorometanosulfonilo e cloreto de difluorometanosulfonilo sem metais de transição | Zhao, X., Li, T., Yang, B., Qiu, D., & Lu, K. 2017. Tetrahedron. 73(22): 3112-3117.
- A redução interrompida do CF3SO2Cl com triciclohexilfosfina permite a trifluorometilsulfinilação electrofílica | Chachignon, H., & Cahard, D. 2017. Journal of Fluorine Chemistry. 198: 82-88.
- Ciclização de alquinoatos de arilo catalisada por fotoredox de luz visível para a síntese de cumarinas trifluorometiladas | Bu, M. J., Lu, G. P., & Cai, C. 2018. Catalysis Communications. 114: 70-74.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Trifluoromethanesulfonyl chloride, 5 g | sc-253756 | 5 g | $79.00 |