Date published: 2025-9-9

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Trifluoromethanesulfonic acid (CAS 1493-13-6)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Triflic acid; Perfluoromethanesulfonic acid; Trimsylate
Aplicacao:
Trifluoromethanesulfonic acid é um ácido monoprótico forte
Numero VAT:
1493-13-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
150.08
Separar por Funcao:
CF3SO3H
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido trifluorometanossulfónico (TfOH) é um composto de grande interesse na investigação científica devido às suas propriedades únicas e aplicações versáteis em várias disciplinas. Um dos seus principais mecanismos de ação reside no seu papel de catalisador ácido forte. A elevada acidez do ácido trifluorometanossulfónico, atribuída à eletronegatividade do grupo trifluorometilsulfonilo, torna-o um potente catalisador para uma vasta gama de transformações orgânicas. Na síntese orgânica, o TfOH facilita reacções como esterificações, acilações e rearranjos através da protonação de reagentes e da ativação de grupos funcionais. Além disso, o TfOH é amplamente utilizado na química de polímeros para a polimerização de vários monómeros, incluindo olefinas, epóxidos e éteres vinílicos. A sua capacidade de iniciar reacções de polimerização catiónica em condições suaves permite a síntese de polímeros de elevado peso molecular com arquitecturas e propriedades controladas. Além disso, os esforços de investigação exploraram o seu potencial na ciência dos materiais, onde serve como um componente chave no fabrico de materiais híbridos orgânicos-inorgânicos e superfícies funcionalizadas. Além disso, o ácido trifluorometanossulfónico é utilizado em química analítica como reagente para a determinação e quantificação de determinados analitos. A sua reação com grupos funcionais específicos, como álcoois e aminas, permite a sua derivatização e subsequente análise através de técnicas cromatográficas ou espectroscópicas. Globalmente, o ácido trifluorometanossulfónico continua a ser uma ferramenta versátil e indispensável nas investigações científicas, devido às suas diversas funcionalidades e à sua ampla utilidade em aplicações de investigação que abrangem a síntese orgânica, a química de polímeros, a ciência dos materiais e a química analítica.


Trifluoromethanesulfonic acid (CAS 1493-13-6) Referencias

  1. Ácido trifluorometanossulfónico, um catalisador invulgarmente potente para a reação de adição de Michael de beta- cetoésteres em condições sem solventes.  |  Kotsuki, H., et al. 1999. J Org Chem. 64: 3770-3773. PMID: 11674516
  2. Análise proteómica baseada no ácido trifluorometanossulfónico da parede celular e das proteínas segregadas dos fungos ascomicetos Neurospora crassa e Candida albicans.  |  Maddi, A., et al. 2009. Fungal Genet Biol. 46: 768-81. PMID: 19555771
  3. Interação do acetonitrilo com o ácido trifluorometanossulfónico: formação inesperada de uma grande variedade de estruturas.  |  Salnikov, GE., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 2282-8. PMID: 22322594
  4. Acilação eficaz de Friedel-Crafts do cloreto de ácido de biotina em ácido trifluorometanossulfónico.  |  Muto, Y., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 2162-4. PMID: 23132579
  5. Alquilações de friedel-Crafts de 1,2,4-trimetoxibenzeno com aldeídos ou álcoois benzílicos catalisadas por ácido trifluorometanossulfónico.  |  Wilsdorf, M., et al. 2013. Org Lett. 15: 2494-7. PMID: 23642222
  6. Ciclização oxidativa/[3+2] sinergética de quinonas com olefinas catalisada por ácido trifluorometanossulfónico.  |  Meng, L., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10195-8. PMID: 23939998
  7. síntese t-boc da huwentoxina-i através de ligação química nativa incorporando uma estratégia de clivagem do ácido trifluorometanossulfónico.  |  Thapa, P., et al. 2016. Biopolymers. 106: 737-45. PMID: 27271997
  8. A exposição a uma baixa concentração de ácido trifluorometanossulfónico induz perturbações do metabolismo lipídico do fígado e do microbiota intestinal em ratos.  |  Zhou, J., et al. 2020. Chemosphere. 258: 127255. PMID: 32554004
  9. Nitração Aromática Electrofílica Controlável Promovida por Ácido Trifluorometanossulfónico.  |  Wu, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 11322-11327. PMID: 37463455
  10. A desglicosilação com ácido trifluorometanossulfónico afecta diferencialmente as actividades inibidoras da ovomucóide de peru.  |  Dabich, D., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1164: 47-53. PMID: 8390860

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Trifluoromethanesulfonic acid, 10 g

sc-203415
10 g
$33.00

Trifluoromethanesulfonic acid, 50 g

sc-203415A
50 g
$97.00

Trifluoromethanesulfonic acid, 100 g

sc-203415B
100 g
$163.00